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Imprese · 13/11/20261 min di lettura
Novo submits etavopivat, an investigational once-daily therapy for adolescents and adults living with sickle cell disease, to the FDA and EMA for approval
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Riepilogo
The FDA New Drug Application (NDA) and EMA Marketing Authorization Application (MAA) submissions for etavopivat are based on data from the Phase 3 HIBISCUS trial showing efficacy and safety results in adolescents…
Lingua originale della fonte: PR Newswire UK — News ReleasesApri il comunicato originale →
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