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Entreprise · 13/11/20261 min de lecture
Novo submits etavopivat, an investigational once-daily therapy for adolescents and adults living with sickle cell disease, to the FDA and EMA for approval
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Résumé
The FDA New Drug Application (NDA) and EMA Marketing Authorization Application (MAA) submissions for etavopivat are based on data from the Phase 3 HIBISCUS trial showing efficacy and safety results in adolescents…
Langue originale de la source: PR Newswire UK — News ReleasesOuvrir le communiqué original →
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