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ビジネス · 2026/11/131 分で読めます

Novo submits etavopivat, an investigational once-daily therapy for adolescents and adults living with sickle cell disease, to the FDA and EMA for approval

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The FDA New Drug Application (NDA) and EMA Marketing Authorization Application (MAA) submissions for etavopivat are based on data from the Phase 3 HIBISCUS trial showing efficacy and safety results in adolescents…

情報源の原言語: PR Newswire UK — News Releases原文の発表を開く →

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