Hayvan Generi İlaç Kullanıcı Feysi Yasası; Paydaşlık Danışmanları Toplantıları Animal Generic Drug User Fee Act Reauthorization; Stakeholder Intent To Participate bildirimi için taleb.

Özet

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA, Agency, or we) bu bildirimi yayınlamakta. Bu bildirimin amacı kamu paydaşlarının FDA'ya hayvan generiği ilaç kullanıcı ücretleri yasasının (AGDUFA) yeniden onaylanması üzerine düzenli danışmanlık toplantılarına katılmak niyetlerini bildirmek. AGDUFA için yasal yetki 30 Eylül 2028 tarihinde sona erecek. Federal Gıda, İlaç ve Kosmetik Yasası (FD&C Yasası) FDA'nın bir dizi paydaş ile - hastaneler ve tüketiciler sav