Animal Generic Drug User Fee Act; Stakeholder Consultation Meetings on the Animal Generic Drugs User Fee Law Reauthorization; Request for Notification of Stakeholders Intent To Participate

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA, the Agency, or we) gibt diese Notice aus, um zu verlangen, dass öffentliche Stakeholder die FDA über ihre Absicht informieren, an regelmäßigen Beratungsgesprächen zur Wiedererlaubnis des Animal Generic Drug User Fee Act (AGDUFA) teilzunehmen. Die gesetzliche Autorität für AGDUFA läuft am 30. September 2028 ab. Das Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) erfordert, dass die FDA mit einer Reihe von Stakeholdern - einschließlich Patienten