Бизнес · 27.02.2026Обновлено: 25.10.2026 · 1 мин чтения

Международная спиртная продукция; Конвенция о психотропных веществах; Единая конвенция о наркотических средствах; Рекомендации по спиртным препаратам; N-пиролидино изотонитазен; N - дезетил этонитазене; Coca Leaf; MDMB-FUBINACA; Request for Comments

Краткое содержание

В связи с этим, в ходе заседания Комиссии ООН по наркотическим средствам (CND) в Вене, Австрия, 9-13 марта 2026 года, это уведомление было выпущено в соответствии с Законом о контролируемых веществах (CSA).

Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →

Добавить компанию

Мы отслеживаем деловые источники и связываем внимание с компаниями и профилями Business Communicator.

Создать бесплатный профиль компании Найдите компании на Business Maps →

Создать бесплатный профиль компании →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →

Новости мировых рынков Новости торгового регулирования Технологические новости для бизнеса Финтех для бизнеса: платежи и банки — новости Новости цепочек поставок Новости политики центральных банков

Связанные бизнес-сигналы

Бизнес · 02.09.2026

Выдача ваучера по рассмотрению приоритетов; продукт редких детских заболеваний; GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr)

Управление по контролю за продуктами питания и лекарств (FDA) объявляет о выдаче ваучера с приоритетным обзором спонсору заявки на продукт редких детских заболеваний. Федеральный закон о пищевых, наркотических средствах и косметических средствам (FD&C Act) разрешает FDA присуждать ваучер с приоритетными результатами проверки спонсорам утвержденных заявок на продукты редких детей-инфекций, которые соответствуют определенным критериям. FDA обязана опубликовать уведомление о присвоении ваузера с приоритетной оценкой. FDA определила, что GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr),

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Рахим Шафа; Отказ в слушании; Окончательный приказ о дебаргации

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) отказывает в заявлении о слушании, представленном Рахимом Шафой (Dr. Shafa), и издает приказ по Федеральному закону о пищевых, наркотических средствах и косметике (FD&C Act), который на постоянной основе запрещает доктору Шафе предоставлять услуги в любом качестве лицам, у которого есть утвержденная или pending заявка на применение лекарственного средства, и запрещает доктора Шафе на 20 лет импортировать или предлагать для импорта любого препарата в Соединенные Штаты. FDA основывает этот приказ на выводах, что доктор Шафа был осужден

Читать краткое описание →

Бизнес · 10.09.2026

Классификация системы тестирования моноклональных антител против факторов некроза опухоли для диагностике воспалительных заболеваний кишечника

Федеральная администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) классифицирует систему тестирования моноклональных антител против факторов некроза опухоли для диагностики воспалительных заболеваний кишечника в класс II (специальные контроли). Это решение было принято в связи с тем, что классификация устройства в класс II обеспечит разумное уверенность в безопасности и эффективности устройства.

Читать краткое описание →

Бизнес · 10.09.2026

Стоимость использования приоритетного обзора валидатора в финансовом году 2027

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о ставке платы за использование приоритетного обзора валидатора для финансового года (ФГ) 2027. Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C Act), как измененный, дает FDA право определять и собирать плату за приоритетный обзор для определенных заявок на обзор человеческих лекарств или биологических продуктов, когда эти заявки используются приоритетный обзор валидатор для тропических заболеваний, редких детских заболеваний или материалов угрозы медицинского противоядия (MCM).

Читать краткое описание →

Бизнес · 09.09.2026

Определение периода рассмотрения регулирующих органов для целей продления патента; ANKTIVA

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период рассмотрения регулирующих органов для ANKTIVA и опубликовало это уведомление в соответствии с законом. FDA определило этот период в связи с подачей заявления в Директора Управления по патентам и товарным знакам США (USPTO), Министерства торговли, на продление патентов, которые претендуют на человеческие биологические продукты.

Читать краткое описание →

Бизнес · 09.09.2026

Временные Политики для Сочетания Certain Начальных Parenteral Питательных Средств для Новорождённых; Руководство для Промышленности; Доступность

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, Агентство или мы) объявляет о доступности руководства для промышленности под названием «Временные Политики для Сочетания Certain Начальных Parenteral Питательных Средств для Новорождённых». В этом руководстве описываются приоритеты FDA в регулировании и принудительном соблюдении при сочетании Certain Начальных Parenteral Питательных Средств для Новорождённых фирмами, занимающимися подрядным производством, и лицензированными федеральными и государственными аптеками, не зарегистрированными в FDA как фирмы, занимающиеся подрядным производством. Это руководство издается для немедленного внедрения в связи с ожидаемым выходом с рынка преобладающего источника Certain Начальных Parenteral Питательных Средств для Новорождённых в Соединенных Штатах.

Читать краткое описание →