Vendas de serviços de varejo, venda a retalho e alimentação em maio 2026
As vendas de varejo foram NT$415 bilhões em maio 2026, e aumentaram por 38,2% comparado com o mesmo mês em 2025.
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Acta da reunião de política monetária de 16 de Junho de 2026
Acta da reunião de política monetária de 16 de Junho de 2026
Patentes essenciais padrão: novo estudo do Observatório da OEP fornece uma maior clareza sobre a determinação das taxas de licenciamento FRAND
A análise de um grande conjunto de documentos judiciais gera visões únicas para as práticas de licenciamento que afetam a adoção de tecnologias transformadoras do jogo.
Palisades Energy, LLC; Palisades Nuclear Plant; Exempção
A Comissão Reguladora Nuclear dos EUA (NRC) emitiu uma isenção em resposta a um pedido datado 27 de maio de 2026, como complementado em 4 de junho de 2026 e 13 de junho, 2026 por Palisades Energy, LLC.
Coleção de informações: Formulario NRC 536, Dados do Exame de Licença para Operadores
A Comissão de Regulação Nuclear dos Estados Unidos (NRC) convida o público a comentar sobre a renovação da aprovação do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para uma coleta de informações existente.
Modernização da licenciamento de materiais
A Comissão de Regulação Nuclear dos EUA (NRC) está propondo alterar seus regulamentos para subprodutos, fontes e materiais nucleares especiais para modernizar os requisitos de licenciamento de materiais do NRC. Esta ação proposta é responsiva a várias ordens executivas e à missão do NRC de permitir licenças seguras, eficientes e confiáveis. Essas mudanças são de natureza desregulatória e incluem o simplificação do processo para certos candidatos existentes e novos para permitir trazer energia para a rede.
Holtec Decommissioning International, LLC; Holtec Pilgrim, LLC;Holtec Indian Point 2, LLC; Holtech Indian Point 3, LLC; Oyster Creek Environmental Protection, LLC; holtec Big Rock Point, LLC; Pilgrim Nuclear Power Station; Indian Point Nuclear Generating Stations 1, 2 e 3; Oyster Creek Nuclear Generation Station; Big Rock Point Consideração da aprovação da transferência de licenças
A Comissão Reguladora Nuclear dos EUA (NRC) recebeu e está considerando a aprovação de um pedido apresentado pela Holtec Decommissioning International, LLC (HDI), em nome da Holtec Pilgrim, LLC; Holtec Indian Point 2, LLC; Holtech Indian Point 3, LLC; Oyster Creek Environmental Protection, LLC; e Holtec Big Rock Point, LLC (coletivamente, os licenciados) em 14 de maio de 2026. O pedido pede aprovação do NRC para a transferência indireta de controle das licenças NRC associadas à Pégrima Nuclear
Serviços de TV e Radiodifusão Alamogordo, Novo México
Este documento propõe alterar a Tabela de Allocamentos de TV (tabela) das regras da Comissão Federal de Comunicações (Comissão) por substituir o canal *11 para *4 em Alamogordo, Novo México em resposta a uma Petition for Rulemaking apresentada pela Vision Broadcasting Network, Inc. (Petitioner), a permissão de uma nova estação de televisão NCE KAVD(TV) (KAVD or Station), canal *4, Alamogordo , Nova Mexico (Alamogordo).
Estabelecer a coleta de dados digitais sobre oportunidades; Modernizar o programa de dados do formulário 477 da FCC; Eliminar, eliminar, excluir.
Neste documento, a Comissão Federal de Comunicações (Comissão) adoptou uma Ordem que adota medidas para simplificar os processos associados à Coleção de Dados de Banda Ancha (BDC) e ao Mapa Nacional de Banda Anxa (National Broadband Map), aliviando as cargas regulamentares desnecessárias sobre os prestadores de serviços e os participantes no processo de desafio. A Ordem alinha os requisitos de comunicação relativos aos dados de disponibilidade de banda ancha e de assinatura, recusa expressamente a adoção de uma proposta para exigir dos provedores satélites que apresent
Estabelecer a colecção de dados digitais; Modernizar o programa de dados FCC Form 477; Eliminar, eliminar, excluir.
Neste documento, a Federal Communications Commission (Comissão) adoptou um Further Notice of Proposed Rulemaking (FNPRM) que solicita comentários sobre a eliminação de requisitos obsoletos e maneiras de aumentar a eficiência da Broadband Data Collection (BDC), enquanto garante que a Comissão continue recebendo dados precisos e granulares.
Recolha de informações; repositório de relatórios de conformidade da acessibilidade (ACR)
Nos termos das disposições da Lei de Redução do Papel, a Divisão Secretariado Regulatório apresentará ao Gabinete de Gestão e Orçamento (OMB) um pedido para rever e aprovar uma nova exigência de recolha de informações relativa ao Repositório de Relatórios de Conformidade na Acessibilidade.
A Comissão concluiu que o artigo 301.o do Tratado não é aplicável ao mercado interno.
O representante comercial dos Estados Unidos (representante comercial dos EUA) iniciou uma investigação, nos termos da Lei de Comércio de 1974, com as alterações que lhe foram feitas (lei do comércio), relativamente ao subsídio persistente da Alemanha em relação a produtos farmacêuticos inovadores.
Actividades de recolha de informações da Agência: apresentação para revisão do OMB; renovação da autorização genérica; pedido de comentários
Em conformidade com a Lei de Redução do Papel da 1995, a Comissão de Comércio Internacional dos EUA (Comissão) apresentou uma proposta para coleta de informações ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para aprovação. A coleta de informação proposta é uma extensão de três anos da autorização genérica atual (aprovada pela OMB sob o controle no 3117-0016) na qual a Comissão pode emitir coletâneas de informações para investigações e revisões que ela está obrigada a realizar em virtude da Lei Tarifária de 1930, da
Certas peças e componentes do veículo; Aviso de decisão da Comissão de não rever uma decisão inicial que concede a moção sem objecção para alterar a denúncia e aviso de investigação
É notificado que a Comissão de Comércio Internacional dos EUA decidiu não rever a determinação inicial ("ID") do juiz-presidente da lei administrativa ("ALJ") (ordenação n.o 14) em favor de uma moção sem objeções para alterar a denúncia e o aviso de investigação ("NOI") a: (1) adicionar as seguintes 16 entidades como respondentes suplementares: Changzhou Gete Vehicle Parts Co. LTD ("Changzhou Gete"), Changzhou Huirui Car Industry Co. LT D. Ltd ("Changzhou Huirui"), Changzhou
Moldeiras de madeira e produtos de moagem provenientes da China
Moldeiras de madeira e produtos de moagem provenientes da China
O dever das empresas de servir os mercados menos favorecidos
A Agência Federal de Finanças da Habitação (FHFA ou Agência) propõe a rescindir o seu regulamento sobre o dever de servir os mercados não-reservados e substituí-lo por uma nova regra. Se adotado como proposta, a nova regra permitiria à Associação Federal Nacional de Ipotecas Mortgage (Fannie Mae) e à Corporação Federal de Imóveis Mortgaires de Empréstimos para Moradia (Freddie Mac) (coletivamente, as empresas) atender melhor às necessidades das famílias com rendimentos muito
Comunicação da Comissão relativa à viabilidade tecnológica de redução do conteúdo de chumbo
Conforme exigido pela Lei de Melhoria da Segurança dos Produtos do Consumidor, a Comissão para a Segurança dos Productos do Consumo (Comissão ou CPSC) avaliou se dever revisar os limites de chumbo aplicáveis aos produtos e tintas infantis ou materiais similares de revestimento superficial, incluindo brinquedos e outros artigos destinados à utilização por crianças e artigos de mobiliário para uso consumidor que contenham tinta contendo chumbo. A Comissão determinou que as disposições vigentes já requerem a menor quantidade de chumbo tecnológicamente viável. Por conseguinte
Mesa Redonda Nacional sobre a Prevenção do Afogamento infantil; Aviso de Reunião Pública e Pedido de Comentários
A Comissão dos Estados Unidos para a Segurança dos Produtos de Consumo (Comissão ou CPSC) anuncia uma mesa redonda pública para discutir estratégias de redução do afogamento infantil associado aos produtos de consumo. Esta mesa redonda visa ajudar a Comissão a avaliar as abordagens existentes na prevenção do afogo infantil e identificar oportunidades de reforçar futuras acções da Comissão, incluindo educação pública, iniciativas em matéria de segurança dos produtos de consumo, desenvolvimento de normas, investigação, participação das partes interessadas e outros esforços destinados a reduzir o afogamento na infância.
Safety Standard for Lithium-Ion Batteries Usados em Micromobility Products and Electrical Systems or Micromobile Products Containing Such Batteries
A Comissão de Segurança dos Produtos de Consumo (CPSC) dos EUA emite este aviso de rulemaking proposta (NPR) para abordar o risco irracional de morte e lesão associado a baterias de iões de lítio usadas em produtos de micromobilidade devido a perigos como escape térmico ou células de lítio, que podem levar a incêndios, explosões, libertações de gás, queimaduras, sobreaquecimento e inalação de fumaça. O NPR propõe que sistemas elétricos usando baterias de í
Irina Gross, D.P.M.; Decisão e ordem
Irina Gross, D. P. M.; Decisão e ordem
Amanda Ward, N.D.; Decisão e Ordem
Amanda Ward, N. D.; Decisão e Ordem
A Comissão deve proceder a uma avaliação adequada dos resultados da análise de Bromazolam.
Em 16 de março de 2026, a Drug Enforcement Administration publicou uma ordem temporária colocando 8-bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepina (commonly known as bromazolam), including its salts, isomers, and salts of isomers whenever the existence of such salts, Isomers, & salts of Isomers are possible, in schedule I of the Controlled Substances Act. DEA published this temporary order that included an invalid
Horários de substâncias controladas: Plaça temporária ou O-Desmetiltramadol na Lista I
O Administrador da Administração de Enforço das Drogas (DEA) está emitindo este aviso de intenção para publicar uma ordem temporária para agendar o desmetiltramadol (outros nomes: O-DSMT; desmetramadol; 3-[(1R,2R)-2- [(dimethylamino) methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol), incluindo seus isomers, ésteres, éstres, sais e sals de isomers e ésteres e éstres na Lista I do Controlled Sub
A quantidade de dados dos produtos farmacológicos utilizados em processos de avaliação da toxicidade (ver anexo II do Regulamento (CE) n.o 513/2008 e a sua utilização no tratamento de medicamentos para efeitos da prevenção das doenças, incluindo os tratamentos de risco de infecção por vírus ou outras doenças que possam causar alterações na saúde;
A Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) está anunciando a disponibilidade de um projeto de orientação para indústria intitulado "Quantitative Systems Pharmacology (QSP) -Based Dose Selection for Minimum Anticipated Biological Effect Level (MABEL) in First-in-Human (FIH) Trials". Esta orientação foca em drogas e produtos biológicos para os quais a abordagem MABEL pode ser usada para guiar doses iniciais para trials FIH. Isto inclui, mas não
Protocolo-Geral para o Desenvolvimento de Drogas e Produtos Biológicos; Projeto de Orientação para a Indústria; Disponibilidade
A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando a disponibilidade de um projeto de orientação para a indústria intitulado "Master Protocols for Drug and Biological Product Development". Esta proposta de orientação revista e substitui o projeto anterior de orientação da indústria com o mesmo nome emitido em 22 de dezembro de 2023. O projeto de guia fornece recomendações sobre o design e análise de ensaios realizados sob um protocolo-mestre, bem como orientações sobre apresentações para apoiar a revisão regulamentar.
Programa piloto de investigação acelerada sobre novas drogas; Pedido de informação
A Food and Drug Administration (FDA ou a Agência) está abrindo um documento público para solicitar informações e comentários sobre uma proposta de estabelecimento de um programa piloto, o Programa Pilot de Investigação Expedida de Novos Drogas (IND), para reduzir o tempo que leva da identificação de drogas ao primeiro estudo em humanos (FIH), enquanto protege os participantes do ensaio clínico. A FDA está solicitando informações sobre o potencial programa piloto que criaria uma rede de instituições de pesquisa qualificadas, como centros acadêmicos de medicina (AMCs), redes de saúde (H
Demonstração Evidência substancial de eficácia para drogas humanas e produtos biológicos; Revised Draft Guidance for Industry; Availability
A Food and Drug Administration (FDA, Agência ou nós) está anunciando a disponibilidade de um projeto revisto de orientação para indústria intitulado "Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products". A FDA revisa e reedifica este projeto de orientação em resposta aos comentários públicos e às mudanças no desenvolvimento de drogas, concentrando-se na geração de evidências científicas rigorosas da forma mais eficiente. Avanços em nossa compreensão dos processos biológicos e a crescente disponibilidade de dados
O montante do financiamento de um grupo de empresas não é igual ao valor da sua participação no orçamento.
Este aviso é para informar o público que a Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) está apoiando um suplemento administrativo no âmbito do prêmio-mãe de uma subvenção elegível beneficiário financiado em FY 2024 sob os Prevention Technology Transfer Centers Cooperative Agreements, Notice of Funding Opportunity (NOFO) SP-24-002. O destinatário pode receber até $1,198,000.
Medicare e programas de saúde estatais: Fraud and Abuse; Request for Information Regarding the Federal Anti-Kickback Statute and Beneficiary Inducements CMP
Este pedido de informação solicita a contribuição do público sobre se são necessárias adições ou modificações aos regulamentos de porto seguro sob o estatuto federal anti-kickback ou as exceções à provisão monetária civil que proíbe inducimentos a beneficiários (o "Beneficiary Inducements CMP") para remuneração fornecida a indivíduos em conexão com sua participação em ensaios clínicos.
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia da Antelmintica: Recomendações gerais; Orientações à indústria; Disponibilidade
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.° 90 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações gerais". Esta orientação foi elaborada pela Cooperação Internacional sobre Harmonia das Requisitos Técnicos para o Registro dos Medicamentos Veterinários (VICH) para uso veterinário. O objectivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos que facilitem a aceitação universal dos dados de eficácia gerados para cumprir
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia da Antelmintica: Recomendações específicas para bovinos; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.o 95, intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Bovinhos". Esta orientação foi elaborada para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonia das Requisitos Técnicos para o Registro de Medicamentos Veterinários (VICH). O objectivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicos para bovinos que facilitem a aceitação
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia da Antelmintica: Recomendações específicas para as ovinas; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.o 96 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Ovinos". Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonia dos Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Médicos Veterinários (VICH).
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia do antelmintico: Recomendações específicas para caprinas; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.o 97 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para os Caprinos". Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonização das Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Medicinais Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicas para caprinas que facilit
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia do Antelmintico: Recomendações específicas para os equinos; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) #109 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Equinos". Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonização dos Requisitos Técnicos para o Registro de Medicamentos Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicas para equinos que facilitem a aceitação
Cooperação internacional sobre a harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia do Antelmintico: Recomendações específicas para os porcos; Orientações à indústria; Disponibilidade
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.° 110 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Porcos". Esta orientação foi elaborada para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonização dos Requisitos Técnicos para o Registro de Medicamentos Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicos para porcos que facilitem a aceitação universal dos
Cooperação internacional sobre harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia do Antelmintico: Recomendações específicas para cães; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) #111 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Caninos". Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonização dos Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Medicinais Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicas para caninos que facilitem a
Cooperação internacional em matéria de harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia da Antelmintica: Recomendações específicas para felinos; Orientações à indústria; Disponibilidade
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.o 113 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Felinos". Esta orientação foi desenvolvida para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonia das Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Medicamentosos Veterinários (VICH). O objetivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicas para felinos que facilitem a aceita
Cooperação internacional sobre a harmonização dos requisitos técnicos para o registo de medicamentos veterinários; Eficácia da Antelmintica: Recomendações específicas para as galinhas-Gallus Gallus; Orientações para a indústria; Disponibilidade
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a disponibilidade de uma orientação final para a indústria (GFI) n.° 114 intitulada "Eficacia dos Antelminticos: Recomendações Específicas para Pimentões- Galus gallus". Esta orientação foi elaborada para uso veterinário pela Cooperação Internacional sobre Harmonia das Requisitos Técnicos para o Registro dos Medicamentos Veterinários (VICH). O objectivo desta orientação é fornecer recomendações de projeto de estudos específicas para galinhas que facilitem a
A Comissão não pode, porém, considerar que o auxílio estatal é um auxílio estatal.
A FAA está considerando um pedido da Cidade de Palatka para liberar quatro parcelas que compreendem 14.98 acres e trocar por uma parcela de 12.37 acres no Aeroporto Municipal de Palatka, Palatka, FL, a partir das condições, reservas e restrições contidas em um acordo sobre o Quitclaim Deed entre a FAA e a Cidade de Paltka, datado 28 de fevereiro de 1947.
Horário de serviço dos condutores: Associação das Ferrovias Americanas e da Associação Americana de Linhas Cortas e Ferrovia Regional; Pedido para Renovação da isenção
A FMCSA anuncia a sua decisão de renovar provisoriamente, por quatro meses, a isenção concedida à Associação das Ferrocarrilas Americanas e à Associación Americana de Ferrocarril de Linhas Cortas e Regionais e às ferrovias membros (as associações) da proibição de conduzir após a 14a hora do início do turno de trabalho (regra das 14 horas) e contra conduzir depois de acumular 60 horas de serviço dentro de 7 dias consecutivos ou 70 horas de tempo de serviço dentro dos 8 dias consecutivos (regra dos 60
Modificação do Class E Airspace, Aeroporto de Omak, Omak, WA
Esta ação corrige uma regra final publicada pela FAA no Federal Register em 11 de junho de 2026, modificando a área de espaço aéreo Class E estendendo-se para cima a partir de 700 pés acima da superfície no Aeroporto de Omak, Omak, WA. Especificamente, esta ação reescreve administrativamente o corpo da descrição legal como foi apresentado na regra final para maior clareza, sem impactos substanciais.
Modificação do espaço aéreo de classe E; Aeroporto Memorial Ralph Wien, Kotzebue, AK
Esta ação modifica a área do espaço aéreo da Classe E designada como superfície (espaço aéreo da classe E2) e o espaço aéreo de classe E que se estende para cima a partir de 700 pés acima da superfície (espacio aéreo da categoria E5) para otimizar o confinamento dos procedimentos de voo instrumental no Aeroporto Memorial Ralph Wien, Kotzebue, AK. Esta ação apoia a segurança e a gestão das operações de regras de voo instrumentals (IFR) no aeroporto.
Atividades de coleta de informações da Agência: Solicitações de comentários; Licença para a aprovação renovada da coleta de informação: Requisitos dos voos espaciais humanos para tripulação/participantes nos voos espaçosos
De acordo com a Lei de Reduzção do Papel da FAA, de 1995, convida o público a fazer comentários públicos sobre nossa intenção de solicitar a aprovação do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para renovar uma coleta de informações. O Federal Register notifica com um período de 60 dias de observações solicitando comentários sobre a seguinte coleta de informação foi publicado em 23 de março de 2026. A informação para esta coleta é obrigatória. A coleta envolve informações que demonstram que uma operação de lançamento ou reentrada envol
Estabelecimento do espaço aéreo de classe E; Barksdale, TX
Esta ação estabelece o espaço aéreo de classe E no Aeroporto Cedar Creek Ranch, Barksdale, TX. Esta ação apoia novos procedimentos de instrumentos e operações de regras de voo de instrumentos (IFR).
Estabelecimento de espaço aéreo da Classe E; Glen Rose, TX
Esta ação cria espaço aéreo de classe E no Aeroporto Rancho Hielo Brazos, Glen Rose, TX. Esta ação apoia novos procedimentos instrumental e operações de regra de voo instrumental (IFR).
Programa de Assistência à Nutrição Suplementar: Mudanças na Partilha dos Custos Administrativos Federal-Estado
Em resposta à Seção 10106 da Lei Pública 119-21, a One Big Beautiful Bill Act of 2025, esta regra proposta amendiria os regulamentos do Programa de Assistência Nutricional Suplementar (SNAP) para codificar a redução ou quantidade da participação do governo federal nos custos administrativos estaduais anuais SNAP de 50 por cento para 25 por cento, com efeito a partir do ano fiscal 2027.
Programa Especial de Nutrição Suplementar para Mulheres, Infantes e Crianças (WIC): Revisiones nos Pacotes Alimentares do WIC; Delay of Vitamin D in Yogurt Implementation Date and Technical Corrections
Em 18 de abril de 2024, a Food and Nutrition Administration (FNA) publicou uma regra final que revisou os regulamentos do pacote alimentar WIC. A regra final continha entradas de tabela incorretas. Esta regra corrige essas tabelas. Além das correções, esta regra estende a data de implementação para as agências estatais da WIC atenderem o requisito de fortificação com vitamina D para iogurte por 36 meses. A extensão é devido à disponibilidade limitada no mercado de iogurts aceitáveis, como descr
Rockies Express Pipeline LLC, Cheyenne Connector, LLC, East Cheyenne Gas Storage, LLC; Aviso de Programa Revisado para a Revisao Ambiental do Projeto Critico de Ligação da Confiabilidade Energética
Rockies Express Pipeline LLC, Cheyenne Connector, LLC, East Cheyenne Gas Storage, LLC; Aviso de Programa Revisado para a Revisao Ambiental do Projeto Critico de Ligação da Confiabilidade Energética
Bluff Spur Pumped Storage, LLC; Notice of Preliminary Permit Application Accepted for Filing and Soliciting Comments, Motions To Intervene, and Competing Applications
O item de origem contém metadados limitados.
Sugar River Hydro II, LLC; Aviso de disponibilidade da avaliação ambiental
Sugar River Hydro II, LLC; Aviso de disponibilidade da avaliação ambiental