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Negócios · 10/08/2023Atualizado: 20/10/2026 · 1 min de leitura

Desenvolvimento da avaliação dos pequenos dispensadores ao abrigo da Lei de Segurança da Cadeia de Abastecimento de Drogas; Solicitação de Comentários

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Resumo

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) solicita observações das partes interessadas sobre o desenvolvimento de uma avaliação tecnológica e de software que examine a viabilidade de dispensadores com 25 ou menos funcionários em tempo integral realizando rastreamento electrónico e interoperável dos produtos no nível do pacote.

Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →

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Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Feedback qualitativo sobre a prestação dos serviços à Agência

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente sobre a coleta proposta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações, e a permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre uma coleção genérica de informações através da qual pretendemos buscar insights sobre percepções, experiências e expectativas dos clientes ou partes interessadas, fornecer um alerta precoce sobre questões com

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Negócios · 26/08/2026

Programação Internacional de Drogas; Convenção Única sobre Drogas Narcóticas; Convenções sobre Substâncias Psicotrópicas; Clobromazolam (Fenazolam); Cíclorfina (N-Propionitril Chlorfina); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etomethazene (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidate; Medetomidine; Solicitação de Comentários

A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está a dar às pessoas interessadas a oportunidade de apresentarem observações sobre o potencial de abuso, o abuso real, a utilidade médica, o tráfico e o impacto das alterações no calendário na disponibilidade para uso médico de oito substâncias farmacêuticas. Estas observações serão consideradas na preparação de uma resposta dos Estados Unidos ao Comité de Peritos em Dependência de Drogas sobre a responsabilidade por abuso e desvio destas drogas. A ECDD usará essas informações para considerar se recomendar que certas restrições internacionais sejam colocadas nessas substâncias. Esta notificação requerendo observações é exigida pela Lei das Substâncias Controladas (L

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Negócios · 09/09/2026

Agência de Informação de Coleta de Dados; Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentários; Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a proposta de coleta de certos dados pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre um estudo proposto intitulado 'Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde'.

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Negócios · 04/09/2026

Desenvolvimento avançado dos produtos farmacêuticos botânicos; Solicitação de informações

A FDA está a abrir um documento público para solicitar comentários sobre os esforços da FDA para avançar no desenvolvimento de produtos farmacêuticos botânicos (BDPs). A FDA publica esse pedido de informações para entender melhor as perspectivas das partes interessadas sobre o estado do desenvolvimento de BDP nos Estados Unidos, desafios enfrentados e possíveis soluções para reunir as informações exigidas pela Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (Lei FD&C).

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Negócios · 31/08/2026

Atividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Solicitação de comentários; Dispositivos médicos; Relatórios de removimentos e correções

A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para a comentação pública sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Redução do Papel da Emissão de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informações, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações e permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre a coleta da informação associada aos relatórios de remoções e correções para produtos médicos e radiológicos que emitem radiação regulados pelo Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica

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Negócios · 28/08/2026

Atividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Registro de instalações de envasado de alimentos, processamento e manutenção de registos para alimentos acidificados e alimentos termicamente transformados com baixo teor de ácido em recipientes hermeticamente selados

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente a proposta de recolha de certas informações pela Agência. De acordo com a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar no Registo Federal um aviso sobre cada recolha proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a conceder 60 dias para que o público faça comentários em resposta ao aviso. Este aviso solicita observações sobre as disposições de recolher de informações relativas às exigências de comunicação e manutenção de registos para as empresas que processam alimentos acidos e alimentos termicamente transformados com baixo teor de ácidos

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