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Entreprise · 10/08/2023Mis à jour: 21/10/2026 · 1 min de lecture

Développement de l'évaluation des petits distributeurs en vertu de la Loi sur la sécurité dans la chaîne d'approvisionnement en drogues; demande de commentaires

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Résumé

L'agence demande des commentaires de la part des parties prenantes sur l'élaboration d'une évaluation technologique et logicielle qui examine la faisabilité des distributeurs avec 25 ou moins employés à temps plein effectuant un suivi électronique des produits en phase avec les emballages.

Langue originale de la source: Federal Register — Food and Drug AdministrationOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations par l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; commentaire qualitatif sur la prestation des services par l"Agence

L'Agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agency. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cette notice demande des comments sur une collecte générique d' informations grâce à laquelle nous avons l'intention de chercher des informations sur les perceptions, les expériences et les attentes des clients ou des parties prenantes, fournir un avertissement pré

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Entreprise · 11/09/2026

Demande de commentaires sur le programme de développement de réseaux de santé ruraux: amélioration et mesure de la performance, OMB 0906-0010-Modification

L'HRSA annonce son intention de soumettre une demande de collecte d'informations (DCI) au sein du Programme de développement de réseaux de santé ruraux, visant à améliorer et à mesurer la performance, au sein du Bureau de gestion et de budget (BGB), en conformité avec le Paperwork Reduction Act de 1995. L'HRSA demande aux parties prenantes de faire part de leurs commentaires sur l'estimation du fardeau, ou tout autre aspect de la DCI.

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Entreprise · 09/09/2026

L'Agence de la sécurité alimentaire et médicinale (FDA) demande des commentaires sur une collecte d'informations proposée

L'Agence de la sécurité alimentaire et médicinale (FDA) demande aux citoyens de faire part de leurs commentaires sur une collecte d'informations proposée, en vertu de la loi sur la réduction des documents administratifs de 1995 (PRA), afin d'obtenir des informations sur un projet de recherche intitulé « Enregistrement du registre d'exposition à la grossesse : Enquête auprès des prestataires de soins de santé pour améliorer la collecte de données de sécurité de la grossesse et les communications de santé ».

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Entreprise · 04/09/2026

Avancement du développement des produits pharmaceutiques botaniques; demande d'information

La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) ouvre un dossier public pour solliciter des commentaires sur les efforts de la FDA pour faire progresser le développement de produits pharmaceutiques botaniques (BDP). La FDA publie cette demande d'information afin de mieux comprendre les perspectives des parties prenantes sur l'état du développement de BDP aux États-Unis, les défis rencontrés et les solutions potentielles à la collecte des informations requises par la loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act).

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Entreprise · 31/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Demande de commentaires; Registre des installations d'externalisation en matière de composants de drogues pour l'homme au titre de la Loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques et des frais associés

L'agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'agencia. En vertu de la loi de 1995 sur la réduction du papier, les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collection d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cet avis demande des comments sur la collection d 'informations relatives à l 'enregistrement des installations d'externalisation de composants humains sous la loi fédéralisée sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques

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