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Negócios · 11/05/20091 min de leitura
New Animal Drugs; Trilostane
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the original approval of a new animal drug application (NADA) filed by Dechra, Ltd. The NADA provides for the veterinary prescription use of trilostane capsules in dogs for treatment of pituitary-dependent hyperadrenocorticism and for treatment of hyperadrenocorticism due to adrenocortical tumor.
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →