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Negocios · 11/5/20091 min de lectura
New Animal Drugs; Trilostane
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Resumen
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the original approval of a new animal drug application (NADA) filed by Dechra, Ltd. The NADA provides for the veterinary prescription use of trilostane capsules in dogs for treatment of pituitary-dependent hyperadrenocorticism and for treatment of hyperadrenocorticism due to adrenocortical tumor.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →