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Geschäft · 11.5.20091 Min. Lesezeit
New Animal Drugs; Trilostane
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the original approval of a new animal drug application (NADA) filed by Dechra, Ltd. The NADA provides for the veterinary prescription use of trilostane capsules in dogs for treatment of pituitary-dependent hyperadrenocorticism and for treatment of hyperadrenocorticism due to adrenocortical tumor.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →