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Imprese · 11/05/20091 min di lettura
New Animal Drugs; Trilostane
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the original approval of a new animal drug application (NADA) filed by Dechra, Ltd. The NADA provides for the veterinary prescription use of trilostane capsules in dogs for treatment of pituitary-dependent hyperadrenocorticism and for treatment of hyperadrenocorticism due to adrenocortical tumor.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →