BN Business News
Business MapsAnalizy biznesowe⌕ Wyszukiwarka Business News
Dodaj firmę do Business Communicatora →

Biznes · 23.07.2026Aktualizacja: 23.10.2026 · 1 min czytania

Komitet doradczy; Komitet Doradczy ds. Leków w Układzie Nerwowym Periferalnym i Centralnym; Terminator i odbudowa

Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła

Streszczenie

FDA ogłasza, że komisarz ds. żywności i narkotyków (komisaar) rozwiązuje i wznowi ustanowienie Komitetu Doradczego ds. Leków Układu Nerwowego Periferalnego i Centralnego (Komisarz).

Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →

Przeglądaj tematy

Centrum analiz biznesowych →
6

Biznes · 9.09.2026

Komitet doradczyciowy w sprawach szczepionek i produktów biologicznych FDA ogłosił spotkanie publiczne; zawiadamia o utworzeniu rejestracji publicznej; zwraca się o opinie - szczepionki przeciwko wirusom grypy południowej półkuli; 2027 roku

Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) ogłosiła spotkanie komitetu doradczego w sprawach szczepionek i produktów biologicznych, który będzie otwarte dla publiczności. FDA utworzy rejestr do zebrań opinii publicznej na ten dokument.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 31.08.2026

Wydatki na działalność agencji w zakresie gromadzenia informacji; Proponowane zbieranie informacji; wniosek o komentarze; rejestracja podmiotów outsourcingowych zajmujących się wytwarzaniem narkotyków dla ludzi zgodnie z federalnym ustawą o spożywaniu, stosowaniu leków i kosmetykach oraz powiązanymi opłatami

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza możliwość udzielenia opinii publicznej na temat proponowanej zbierania niektórych informacji przez agencję. Zgodnie z Ustawą o zmniejszeniu papierowej pracy z 1995 r. (PRA), agencje federalne są zobowiązane do opublikowania powiadomienia w Rejestrze Federalnym dotyczącego każdego proponowanego zbieranie informacji, w tym każdego proponującego przedłużenia istniejącej zbieranego zbieranka informacji, oraz umożliwienia 60 dni publicznego komentarzu w odpowiedzi na powiadomie. Powiadomienie to wymaga uwag dotyczących zbieranya informacji dotyczących rejestracji obiekt

Czytaj streszczenie →

Biznes · 28.08.2026

Wykorzystanie leków zwierzęcych z substancji narkotyków w grubości: składanie leków pod CGMP w zakładach zarejestrowanych na rząd federalny; projekt wytycznych dla przemysłu; dostępność; działania agencji w zakresie gromadzenia informacji; proponowane zbieranie; wniosek o komentarze

Administracja ds. Żywności i Leków (FDA, Agencja lub my) ogłasza dostępność projektu wytycznych dla przemysłu (GFI) #256B zatytułowanego "Wyłączenie leków zwierzęcych z substancji narkotyków na dużą skalę: Wprowadzenie do produkcji zgodnie z CGMP w ośrodkach zarejestrowanych przez rząd federalny". Projekt ten, gdy zostanie sfinalizowany, opisuje obecne myślenie FDA dotyczące okoliczności, w których nie zamierzamy ogólnie podjąć działań przeciwko składowaniu produktów narkotycznych zwierzęcowych z substancje narkotygicznych na duży skalę (BDS), jeśli jest

Czytaj streszczenie →

Biznes · 11.09.2026

Agencja Informacji Zbiór Danych; Wniosek o Przebieg Wizyty Komitetu Ośrodka Zarządzania Budżetem; Zadanie Komunikacyjne; Oświadczenie o Wniosku; Propozycja Oświadczenia; Harmonogram; Ostatnio

Administracja Żywności i Dróg Drogowych (FDA lub Agencja) ogłasza, że została złożona propozycja zbioru danych do wizyty komitetu w Ośrodku Zarządzania Budżetem (OMB) w celu przeglądu i uzyskania akceptacji w ramach Ustawy o Redukcji Papierowego Pracy z dnia 25 czerwca 1995 r.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 9.09.2026

Zgłoszenie informacji o działalności agencji; Zgłoszona kolekcja; Wniosek o komentarz; Produktów komórkowych, tkanek i produktów opartych na komórkach i tkankach

Administracja Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza możliwość udziału w publicznym komentarzu dotyczącym zgłoszonej kolekcji pewnych informacji przez Agencję. Agencja ogłasza towarzyszące zawiadomienie w Federalnym Rejestrze, zgodnie z Prawem o Papierowej Pracach z 1995 roku (PRA), i umożliwia 60 dni publicznemu komentarzowi w odpowiedzi na zawiadomienie.

Czytaj streszczenie →