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Negocios · 23/7/2026Actualizado: 28/10/2026 · 1 min de lectura

Comité Asesor; Comité Asesorio de Drogas del Sistema Nervioso Periférico y Central; Cancelación y Restauración

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la terminación y reestablecimiento del Comité Asesor de Drogas del Sistema Nervioso Central y Periférico por el Comisionado de Alimentos e Medicamentos (el Comisionado). El Comité Asesora de Drogas para el Sistema Nerviosa Central y Periferas fue terminado el 4 de junio de 2026, porque su estatuto no se renovó en o antes de esa fecha de vencimiento.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

El Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) convoca una reunión pública para discutir la secuenciación agnóstica de patógenos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura

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Negocios · 9/9/2026

Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados; Notificación de Reunión; Establecimiento de un Dossier Público; Solicitud de Comentarios-2027 Virus de la Influenza del Hemisferio Sur

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública de un comité asesor prevista del Comité de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (el Comité). El comité tiene como función general brindar asesoramiento y recomendaciones a la FDA sobre cuestiones regulatorias. La reunión estará abierta al público.

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Negocios · 26/8/2026

Programación internacional de drogas; Convención única sobre las drogas narcóticas; Convenciones sobre sustancias psicotrópicas; Clobromazolam (Fenazolam); Cíclorfina (N-Propionitril Chlorfina); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etometazeno (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidato; Medetomidina; Solicitud de comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está proporcionando a las personas interesadas la oportunidad de presentar comentarios sobre el potencial de abuso, el abuso real, la utilidad médica, el tráfico y el impacto de los cambios en la programación sobre la disponibilidad para uso médico de ocho sustancias farmacéuticas. Estas observaciones se considerarán al preparar una respuesta de Estados Unidos al Comité Experto sobre Dependencia en Drogas (ECDD) con respecto a la responsabilidad del abuso y la desviación de estas drogas. La ECDD utilizará esta información para considerar si recomendar que se impongan ciertas restricciones internacionales a estas sustancias. Esta notificación solicitando comentarios es requerida por la Ley de Sustan

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 11/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicita comentarios sobre la recopilación de información relacionada con el seguimiento de dispositivos médicos

La FDA anuncia una oportunidad para que el público presente comentarios sobre la propuesta de recopilación de cierta información por parte de la Administración. Según el Acta de Reducción de Papeleo de 1995, los agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada propuesta de recopilación de información, incluyendo cada propuesta de extensión de una recopilación de información existente, y permitir un plazo de 60 días para que el público presente comentarios en respuesta al aviso.

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