Bedrijven · 23-6-2026Bijgewerkt: 29-10-2026 · 1 min lezen
De Commissie heeft de volgende maatregelen genomen:
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een public comment opportunity aan het bekendmaken van de voorgestelde collectie van bepaalde informatie door het Agentschap. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA), Federal Agencies zijn verplicht om kennisgeving te publiceren in het Federal Register betreffende elke voorgenomen collectie, inclusief elke voorgestelde uitbreiding van een bestaande collectie informatie, en 60 dagen toe te staan voor publieke opmerking in antwoord op de melding. Deze kennisgeving vraagt om reacties op het Potential Tobacco Product Violations Reporting
Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →