商业 · 2026/6/23已更新: 2026/10/29 · 1 分钟阅读
报告信息: 报道,发言人/公司的数据;
摘要
根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构需要在联邦登记册中公布关于每项信息收集的通知,包括任何拟议延长现有信息收集,并允许60天内对该通知进行公共评论. 该通知要求请注明潜在烟草产品违规报告表格.
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
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6商业 · 2026/9/4
机构信息收集活动:向OMB提交审查和批准;公众意见请求;信息收集请求标题:农村社区阿片类药物应对计划绩效措施,OMB号0906-XXXX-新
根据1995年文件减少法,HRSA向管理和预算局提交了信息收集请求 (ICR) 以审查和批准.在本ICR的第一次公开审查期间提交的意见将向OMB提供.OMB将在审查和审批期内接受更多公众的评论.OMM只有在此通知30天的评论时间结束后才能对 HRSA的ICR作出行动.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/31
根据"联邦食品,药品和化品法"及相关费用,
根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构需要在联邦登记册中发布关于每项信息收集的通知,包括任何已有信息收集扩展的建议,并允许60天的公开评论. 该通知要求对有关注册的人类药物合成外包设施的信息收集意见,根据联邦食品,药品和化品法案 (FD&C Act) 和相关费用.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
机构信息收集活动;拟议的收集;请求意见;有关机构服务提供质量反
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正在宣布公开评论机构对该机构提出的某些信息收集的机会.根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构必须在联邦登记册中发布关于每项拟议的信息收集,包括现有信息收集所提议的扩展的通知,并允许60天以响应通知公开意见.本通知要求对我们打算通过寻求了解客户或利益相关者的看法,经验和期望的通用信息收集意见,提供有关问题的早期警告.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/26
机构信息收集活动;提议收集;意见请求;自愿向设备和放射性健康中心提交监管违规行为指控
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布提供了关于该机构拟收集某些信息的公开评论机会.根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构要求在联邦登记册中发布有关每项拟收藏信息的通知,包括对现有信息收集的每个拟延长,并允许60天以响应通知公开意见.本通知要求自愿向设备与放射性健康中心 (CDRH)提交监管违规指控的评论.
阅读摘要 →商业 · 2026/10/9
科学评审中心; 会议通知
科学评审中心将于2024年3月14日至15日举行闭门会议。会议议程包括讨论某些提案和报告。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
CDC 公开征求意见：公共卫生应急响应合作协议
美国疾病控制与预防中心(CDC)根据《1995年文件减少法案》要求，公开征求公共卫生应急响应合作协议的意见。该协议旨在为公共卫生应急响应提供快速资金支持。
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