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Imprese · 23/06/2026Aggiornato: 27/10/2026 · 1 min di lettura

Informazioni di cui all'articolo 1, paragrafo 2, del regolamento (UE) n. 659/2011.

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Riepilogo

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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