Activiteiten van het Agentschap voor de verzameling van informatie;…

Bedrijven · 31-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van de agentschap; voorgestelde verzameling; verzoek om commentaar; medische hulpmiddelen; verslagen over verwijderingen en correcties

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) kondigt een kans aan voor openbare opmerkingen over de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale agentschappen verplicht om in het Federal Register een kennisgeving te publiceren betreffende elke voorgestelde gegevensverzameling, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande gegevensverzending, en 60 dagen te geven voor publieke opmerkingsopmerkingen als reactie op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om opmerkungen over de informatieverzamelling die verband houdt met rapporten over verwijdering en correcties voor medische en stralingsemissende producten die worden gereglementeerd door

Bedrijven · 28-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie door het Agentschap; Voorgestelde verzameling; Verzoek om commentaar; kwalitatieve feedback over de dienstverlening bij het Agenschap

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) kondigt een kans aan voor openbare opmerkingen te geven over de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale instanties verplicht om in het Federal Register kennisgevingen te publiceren betreffende elke voorgenomen verzamelling van informatie, inclusief elke voorgestelde uitbreiding van een bestaande verzamel van informatie en 60 dagen te staan voor publieke opmerkingsopmerkingen als reactie op de kennisgeving. Deze kennisgevering vraagt om opmerkungen over een algemene verzamelen van informatie waarmee we van plan zijn inzicht te zoeken in percepties, ervaringen en verwachtingen van klanten of

Bedrijven · 8-9-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van het Agentschap: Voorgestelde verzameling: Public Comment Request; Information Collection Request Title: Bureau of Health Workforce Performance Data Collection, OMB No. 0906-0086-Revision

In overeenstemming met de vereiste voor de mogelijkheid van de publieke opmerking over de voorgestelde gegevensverzamelingsprojecten van de Wet op de vermindering van de documenten van 1995 kondigt HRSA plannen aan om een hierna beschreven verzoek om verzameling van informatie (ICR) in te dienen bij het Bureau voor beheer en begroting (OMB).

Bedrijven · 4-9-2026

Activiteiten van het Agentschap voor informatieverzameling: indiening bij OMB voor beoordeling en goedkeuring; verzoek om commentaar van het publiek; verzoek tot informatieverzending Titel: Prestatiemaatregelen van het Opioïde-reactiesprogramma voor plattelandsgemeenschappen, OMB nr. 0906-XXXX-Nieuw

In overeenstemming met de Wet op het verminderen van papierwerk van 1995 heeft HRSA een verzoek om verzameling van informatie (ICR) ingediend bij het Bureau van beheer en begroting (OMB) voor herziening en goedkeuring. Opmerkingen die tijdens de eerste openbare herzichting van deze ICR zijn ingediend, zullen aan OMB worden verstrekt. OMB zal gedurende de beoordelings- en goedkeuringsperiode verdere opmerkingen van het publiek aanvaarden. OMM kan alleen handelen over de ICR van HRSA nadat de 30-daagse commentatieperiode voor deze kennisgeving is gesloten.

Bedrijven · 28-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie door het Agentschap; indiening bij het Bureau van beheer en begroting; verzoek om opmerkingen; rapportage in verband met diergeneesmiddelen en gebruikerskosten voor diergeneetische generieke geneesmiddelen

De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat een voorgestelde verzameling informatie is ingediend bij het Office of Management and Budget (OMB) voor herziening en goedkeuring krachtens de Paperwork Reduction Act van 1995.

Bedrijven · 9-9-2026

Medische Celletels, Weefsels en Cel- en Weefselgebonden Producten; Voorgestelde Verzameling; Opmerking Verzoek; Voorgestelde Informatieverzameling

De Food and Drug Administration (FDA of Agentschap) maakt bekend dat er een mogelijkheid is voor het publiek om commentaar te geven op de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Het Agentschap geeft melding van een voorgesteld commentaar op de informatie die wordt verzameld in verband met wettelijke en regelgevende eisen die bepaalde menselijke cellen, weefsels en cel- en weefselgebonden producten (HCT/Ps) regelen.