テクノロジー · 2026/9/18更新: 2026/10/18 · 1 分で読めます
医療機器の前市場承認申請(PMAs)のための電子提出テンプレート; 医療機器の前市場承認申請(PMAs)のためのドラフトガイドライン; 供給の可否
概要
FDAは、医療機器の前市場承認申請(PMAs)のための電子提出テンプレートという題名のドラフトガイドラインの利用可能性を発表しています。FDAは、
情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →