Technologie · 18.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Elektronische Vorlage für die Einreichung von Medizinprodukten vor der Zulassung (PMA); Entwurf einer Leitfaden für die Industrie und das Bundesamt für Medikamente und Lebensmittel (BfArM); Verfügbarkeit
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Zusammenfassung
Das Bundesamt für Medikamente und Lebensmittel (BfArM) kündigt die Verfügbarkeit des Entwurfs einer Leitfaden für die Industrie und das Personal des BfArM zur Einreichung von Medizinprodukten vor der Zulassung (PMA) mit der Titel
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →