Tecnologia · 18/09/2026Aggiornato: 18/10/2026 · 1 min di lettura
Disponibilità del modello di invio elettronico per le richieste di approvazione premercato per dispositivi medici (PMAs); Linee guida per l'industria e il personale dell'Agenzia per la sicurezza alimentare e i farmaci (FDA)
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Riepilogo
L'Agenzia per la sicurezza alimentare e i farmaci (FDA) comunica la disponibilità della linee guida di bozza intitolata "Modello di invio elettronico per le richieste di approvazione premercato per dispositivi medici (PMAs)". L'FDA emette…
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →