BN Business News
Business MapsAnalisi aziendali⌕ Cerca in Business News
Aggiungi la tua azienda →

Imprese · 24/06/2026Aggiornato: 27/10/2026 · 1 min di lettura

Cooperazione internazionale in materia di armonizzazione dei requisiti tecnici per l'iscrizione di medicinali veterinari; efficacia dell'antelmintica: raccomandazioni specifiche per gli equini; orientamenti per l"industria; disponibilità

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

L'amministrazione degli alimenti e dei farmaci (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) n. 109 intitolata "Effettività degli anthelmintici: raccomandazioni specifiche per gli equini". Questa guida è stata sviluppata per uso veterinario dalla cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (VICH).

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

Esplora gli approfondimenti

Analisi aziendali →
6

Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (rivista 1); orientamenti per l'industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (revisione 1)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo della presente orientativa è quello di garantire un' armonizzazione internazionale delle prove di riprodurre adeguata alla valutazione degli effetti sulla riproduzioni derivanti da esposizioni a lungo termine e a basse

Leggi il riepilogo →

Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per l'iscrizione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test sulla genotossicità (revisione 2); orientamenti per l’industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #116 (VICH GL23(R2) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di genotossicità (revisione 2)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo di questa orientativa è garantire l' armonizzazione internazionale delle prove di genotossicità dei residuali di farmaco veterinario.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 09/09/2026

Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA) sta annunciando la disponibilità di una guida per l'industria intitolata 'Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati'. Questa guida descrive le priorità regolatorie e di applicazione delle forze dell'ordine dell'FDA riguardo alla sintesi di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati da parte di impianti esterni e da farmacie autorizzate dallo Stato e da impianti federali che non sono registrati come impianti esterni dall'FDA. Questa guida viene pubblicata per l'implementazione immediata a causa dell'uscita del mercato prevista della principale fonte di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati negli Stati Uniti.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 03/09/2026

Determinazione che la FENAFENE CON CODEINE N. 3 (acetaminofene; fosfato di codeina) Capsule orali, 325 milligrammi e 30 milligrimmi, e la FENAPENE con CODEINA N. 4 (acettaminofen; fosfate di codeine) Capsula orali di 325 millagrammi ed 60 milligremmi non sono state ritirate dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia

L'Amministrazione degli alimenti e delle droghe (FDA o Agenzia) ha determinato che le capsule orali di Phenaphen con CODEINE NO. 3 (acetaminophen; codeine phosphate), 325 milligrammi (mg) e 30 mg, e le capsula orali de Phenaphan con COdeine NO. 4 (acettaminopene; codeene phosphane) di PhenAPHEN con CODINE NO., 325 mg e 60 mg, non sono state ritirate dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia. Questa determinazione consentirà alla FDA di approvare nuove applicazioni farmacologiche abbreviate (ANDA) per le capsule orali da Phenap

Leggi il riepilogo →

Imprese · 02/09/2026

Dispositivi di resina dentaria composta e luci dentarie per la cura dei denti - Notifica di precommercio (510(k)) Guida per le presentazioni; Guida del personale dell'industria e della Food and Drug Administration; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando la disponibilità di due guide finali intitolate "Dental Composite Resin Devices--Premarket Notification (510(k)) Submissions" e "Dental Curing Lights--Permarket notification (511(k)). Questi documenti guida forniscono raccomandazioni per la descrizione del dispositivo, il performance test e l'etichettatura da includere nelle presentazioni 510 ((k) per dispositivi dentari compositi resin e luci dentarie.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 31/08/2026

Autorizzazione all'uso di emergenza di tre farmaci per gli animali per la prevenzione e il trattamento del vermine a vite nel Nuovo Mondo; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o l'Agenzia) sta annunciando la rilascia di tre autorizzazioni d'uso di emergenza (EUA o Autorizzazione) ai sensi della legge federale sugli alimenti, farmaci e cosmetici (FD&C Act) per nuovi prodotti animali. FDA ha emesso un EUA per un prodotto animale come richiesto da Zoetis Inc. per la prevenzione e il trattamento delle infestazioni causate da vermi a vite del Nuovo Mondo (Cochliomyia hominivorax; NWS) larve (myiasis) in bovini lattiero-caseari, cavalli, maiali, pecore e cervi. FDA è emessa un EUA ad un prodotto animal

Leggi il riepilogo →