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Imprese · 21/07/2026Aggiornato: 25/10/2026 · 1 min di lettura

Il programma di ricerca è stato completato in base alle informazioni fornite dal comitato per la sicurezza e l'informazione.

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA o l'Agenzia) sta estendendo il periodo di commento per il notice che è apparso nel Federal Register del 24 giugno 2026, per aprire un documento pubblico per richiedere input e commenti su una proposta per istituire un programma pilota, il programma pilota Expedited Investigational New Drug (IND), per ridurre il tempo necessario dall'identificazione dei farmaci allo studio primo in umano (FIH), proteggendo i partecipanti al trial clinico.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 31/08/2026

Agenzia Informazioni di raccolta attività; Proposed Collection; Comment Request; Registration of Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notizie nel Federal Register riguardanti ogni proposta raccolto di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per commento pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla raccolta delle informazioni relative alla registrazione di impianti di outsourcing di composizione di droga umana sotto l'atto federale del cibo, della droga e dei cosmetici (FD&C Act)

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Imprese · 28/08/2026

Agenzia Informazioni di raccolta Attività; Proposed Collection; Comment Request; Focus Groups and Interviews as Used by the Food and Drug Administration

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla collezione proposta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni collezione di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una collezione esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per commento del pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla collezioni generiche di focus group information as used by FDA for all FDA-regulated products.

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Imprese · 26/08/2026

Agenzia attività di raccolta delle informazioni; Proposed Collection; Comment Request; Allegations of Regulatory Misconduct Voluntarily Submitted to the Center for Devices and Radiological Health

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla proposta di raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni proposta di collezione di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e ad autorizzare 60 giorni per il commentare pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti su allegativi cattiva condotta regolamentare volontariamente inviati al Center for Devices and Radiological Health (CDRH).

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Imprese · 14/09/2026

L'agenzia CMS invita il pubblico a commentare sulla raccolta di informazioni

L'agenzia CMS ha annunciato l'opportunità per il pubblico di commentare sulla sua intenzione di raccogliere informazioni dal pubblico. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni raccolta di informazioni proposta (compresi ogni estensione o rinnovo di una raccolta di informazioni esistente) e a consentire un commento pubblico per un periodo di 60 giorni sul progetto proposto.

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Imprese · 09/09/2026

Aggiunta di attività di raccolta dati dell'agenzia; proposta di raccolta; richiesta di commenti; Progetto di iscrizione al registry di esposizione alla gravidanza: un sondaggio tra fornitori di cure sanitarie per raccogliere dati sulla sicurezza della gravidanza e migliorare le comunicazioni sanitarie

L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA o Agenzia) annuncia l'opportunità di commentare una proposta di raccolta di informazioni da parte dell'Agenzia. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), gli agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni proposta di raccolta di informazioni e a consentire un commento pubblico per 60 giorni in risposta all'avviso. Questo avviso chiede commenti sulla proposta di uno studio intitolato

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccogliere proposte; Richiesta di commenti; Dispositivi medici; Relazioni di rimozioni e correzioni

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA

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