Geschäft · 21.7.2026Aktualisiert: 24.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Expedited Investigational New Drug Pilot Program; Request for Information; Erweiterung der Kommentarperiode
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agency) erweitert die Kommentarfrist für den Notiz, der im Federal Register vom 24. Juni 2026 erschien, um eine öffentliche Akte zu öffnen, um Eingabe und Kommentare auf einen Vorschlag zu fordern, ein Pilotprogramm zu etablieren, das Expedited Investigational New Drug (IND) Pilotprogramm, um die Zeit zu verkürzen, die es braucht von Drogenachweisung bis zum ersten in-Mensch (FIH) -Studie, während sie klinische Studienteilnehmer schützt.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →