Imprese · 19/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura
Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte
Riepilogo
Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: Proposta di raccolto; richiesta di commenti
Esplora gli approfondimenti
Analisi aziendali →Segnali aziendali correlati
6Imprese · 31/08/2026
L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA
Leggi il riepilogo →Imprese · 28/08/2026
La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Registro federale riguardanti ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commentare pubblico in risposta all'avviso. Questa notifica richiede commenti su una raccolto generico di informazioni attraverso cui intendiamo cercare informazioni sulle percezioni, esperienze e aspettative dei clienti o delle parti interessate, forn
Leggi il riepilogo →Imprese · 08/09/2026
In conformità al requisito di possibilità di commento pubblico sui progetti di raccolta dati proposti della legge sulla riduzione delle spese di lavoro del 1995, l'HRSA annuncia i piani per presentare una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR), descritta di seguito, all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB). Prima di presentare l'ICR all'OMB, l'HRSA chiede al pubblico commenti in merito alla stima del carico, di seguito, o ad qualsiasi altro aspetto dell'ICR.
Leggi il riepilogo →Imprese · 04/09/2026
In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.
Leggi il riepilogo →Imprese · 31/08/2026
L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notizie nel Federal Register riguardanti ogni proposta raccolto di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per commento pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla raccolta delle informazioni relative alla registrazione di impianti di outsourcing di composizione di droga umana sotto l'atto federale del cibo, della droga e dei cosmetici (FD&C Act)
Leggi il riepilogo →Imprese · 31/08/2026
La Food and Drug Administration (FDA) annuncia che una proposta di raccolta delle informazioni è stata presentata all'Office of Management and Budget (OMB) per la revisione e il riconoscimento in base alla Paperwork Reduction Act del 1995.
Leggi il riepilogo →