Geschäft · 19.8.2026Aktualisiert: 22.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle
Zusammenfassung
Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: Vorschlag für eine Erhebung; Anfrage nach Kommentaren
Weitere Themen
Business-Analysen →Verwandte Geschäftssignale
6Geschäft · 26.8.2026
Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agenturen bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, in dem Bundesstaat eine Mitteilung über jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagener Erweiterung einer vorhandenen Sammlungs von Informationen zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu gewähren. Diese Mitteilung verlangt Kommentare zu Behauptungen über regulatorische Fehlverhalten, die freiwillig an das Center for Devices and Radiological Health (CDRH) eingereicht werden
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 4.9.2026
Im Einklang mit dem Gesetz zur Verringerung der Papierkramme von 1995 hat die HRSA dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine Informationserhebungsanfrage (ICR) zur Überprüfung und Genehmigung vorgelegt. Die während der ersten öffentlichen Überprüfung dieser ICR eingegangenen Kommentare werden OMB zur Verfügung gestellt. Die OMB wird weitere Kommentaren der Öffentlichkeit während der Überprüfung- und Genehmigungszeit annehmen. OMB kann nur nach Ablauf der 30-tägigen Kommentarfrist für diese Mitteilung über die ICR der HRSA handeln.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 2.9.2026
Gemäß der Verpflichtung des Paperschutzrechts von 1995 zur Bereitstellung einer Möglichkeit für öffentliche Stellungnahmen zu vorgeschlagenen Datenerhebungsprojekten wird das Büro für Tierwohl in der Behörde für außerhalbstädtische Forschung (OER) regelmäßig Zusammenfassungen der vorgeschlagenenen Projekte veröffentlichen, die dem Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung vorgelegt werden.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 28.8.2026
Die Food and Drug Administration (FDA, Agentur oder wir) gibt den Entwurf einer Richtlinie für die Industrie (GFI) Nr. 256B mit dem Titel "Verbindung von Tierarzneimitteln aus Massenmedikamenten: Verbundung unter CGMP in staatlich registrierten Einrichtungen". Dieser Entwurfsricht wird, wenn er abgeschlossen ist, das derzeitige Denken der FDA über die Umstände beschreiben, unter denen wir im Allgemeinen nicht vorhaben, Maßnahmen gegen die Verbundungen von Tiermedikamentprodukten aus Massemedikamentstoffen (BDS) zu ergreifen, wenn sie nach den aktuellen guten Produktionspraktiken (MPCG) an Arzneimittelproduktionseinrichtungen durchgeführt werden,
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 28.8.2026
Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagenenen Verlängerung einer vorhandenen Sammlungs von Informationen in das Bundesregister zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen als Antwort auf die Mitteilung zu geben. Diese Mitteilung fordert Kommentare zu den Bestimmungen über die Informationserhebung der Berichterstattung und Aufzeichnungsanforderungen für Unternehmen, die säuerte Lebensmittel und termisch verarbeitete niedersäure Lebensmittel in hermet
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 28.8.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass eine vorgeschlagene Informationsammlung dem Office of Management and Budget (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.
Zusammenfassung lesen →