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Imprese · 31/08/2026Aggiornato: 22/10/2026 · 1 min di lettura

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; presentazione all'Ufficio di gestione e di revisione del bilancio; richiesta di commenti; modulo di segnalazione delle potenziali violazioni dei prodotti del tabacco

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Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA) annuncia che una proposta di raccolta delle informazioni è stata presentata all'Office of Management and Budget (OMB) per la revisione e il riconoscimento in base alla Paperwork Reduction Act del 1995.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Analisi aziendali →
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Imprese · 14/09/2026

Richiesta di commento per la raccolta dati; sistema di applicazione elettronica per certificazioni di confidenzialità (CoC) dell'NIH

In conformità con l'articolo 3506 del Paperwork Reduction Act del 1995, l'Ufficio della Politica Scientifica (OSP), situato nell'Ufficio del Direttore (OD), dell'Istituto Nazionale per la Salute (NIH), pubblicherà periodicamente sommari dei progetti di raccolta dati proposti per essere sottoposti all'Ufficio della Gestione del Bilancio (OGM) per la revisione e l'approvazione

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Imprese · 17/09/2026

Proposta di raccolta dati per attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota

L'Ufficio per i Servizi Comunitari (OCS), l'Amministrazione per i Bambini e le Famiglie (ACF), il Dipartimento per i Servizi Sanitari e Sociali (DHSS), propone di continuare a raccogliere dati per comprendere le esigenze di diseguali e i risultati per i beneficiari dell'attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota (DDDRP). Questa raccolta (n. 0970-0642 dell'Ufficio per la Gestione del Bilancio, OMB) attualmente include il Rapporto Beneficiario e il Sondeggio Beneficiario. Non vengono proposte modifiche al Rapporto Beneficiario. L'OCS propone revisioni al Sondeggio Beneficiario e propone l'aggiunta di un Sondeggio Organizzativo.

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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