Бизнес · 19.08.2026Обновлено: 23.10.2026 · 1 мин чтения
Краткое содержание
Деятельность сбора информации Агентства: Предлагаемый сбор; Запрос на комментарии
Другие тематические подборки
Деловая аналитика →Связанные бизнес-сигналы
6Бизнес · 31.08.2026
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по сбору информации, связанной с отчетами об удалении и коррекции медицинских и радиоэминантных продуктов, регули
Читать краткое описание →Бизнес · 04.09.2026
В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года HRSA представила запрос на сбор информации (ICR) в Управление по управлению и бюджету (OMB) для рассмотрения и утверждения. Комментарии, представленные во время первого публичного обзора этого ICR, будут предоставлены OMB. OMB будет принимать дальнейшие комментарии от общественности в течение периода рассмотрения. OMM может действовать по ICR HRSA только после окончания 30-дневного срока для замечаний по этому уведомлению.
Читать краткое описание →Бизнес · 28.08.2026
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии к общим сборам информации, посредством которых мы намерены искать представления о восприятии клиентов или заинтересованных сторон, опыты
Читать краткое описание →Бизнес · 26.08.2026
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по обвинениям в неправильном регулировании, добровольно представленным Центру по устройствам и радиологическому здоров
Читать краткое описание →Бизнес · 28.08.2026
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, агентство или мы) объявляет о наличии проекта руководства для промышленности (GFI) #256B под названием "Соединение лекарственных средств животных из веществ крупного роста: соединение в соответствии с CGMP в федерально зарегистрированных объектах". Этот проект руководства, когда будет завершен, опишет текущее мышление FDA относительно обстоятельств, при которых мы обычно не намерены предпринимать действия против соединения продуктов животных лекарств из крупного порода препаратов (BDS), если это сделано в соответствии со действующей хорошей производственной практикой (MPCG) на заводах производства
Читать краткое описание →Бизнес · 28.08.2026
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и дать 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по общим сбору информации о фокус-группе, используемой FDA для всех регулируемых FDA продуктов.
Читать краткое описание →