Imprese · 06/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura
L'Agente per la Cura e il Controllo dei Farmaci (FDA) classifica il dispositivo di monitoraggio dell'ipossia come dispositivo di classe II (controlli speciali)
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Riepilogo
L'FDA ha classificato il dispositivo di monitoraggio dell'ipossia come dispositivo di classe II (controlli speciali), identificando i controlli speciali applicabili al dispositivo nel documento di classificazione
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →