Bedrijven · 6-10-2026

FDA classificeert hyperoxiemonitoringsysteem bij pulsoximetrie

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

De Food and Drug Administration (FDA) classificeert het hyperoxiemonitoringsysteem dat wordt gebruikt bij pulsoximetrie in de categorie II (speciale controlemaatregelen). De speciale controlemaatregelen die van toepassing zijn op het apparaattype worden geïdentificeerd in het FDA-reglement.