Imprese · 06/10/2026

L'Agente per la Cura e il Controllo dei Farmaci (FDA) classifica il dispositivo di monitoraggio dell'ipossia come dispositivo di classe II (controlli speciali)

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L'FDA ha classificato il dispositivo di monitoraggio dell'ipossia come dispositivo di classe II (controlli speciali), identificando i controlli speciali applicabili al dispositivo nel documento di classificazione