Negocios · 6/10/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) clasifica el dispositivo de monitoreo de hipoxia como clase II (controles especiales) adjunto a la oxímetro de pulso

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La FDA ha clasificado el dispositivo de monitoreo de hipoxia como clase II (controles especiales) adjunto a la oxímetro de pulso, lo que implica que se requieren controles adicionales para garantizar su seguridad y eficacia.