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Negocios · 6/9/2024Actualizado: 20/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Cadena de suministro de distribución farmacéutica; Seguridad en la cadena de suministrar medicamentos

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia o nosotros) anuncia una oportunidad para hacer comentarios públicos sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agenía.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →

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Negocios · 28/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Registro de establecimientos de envases de alimentos, presentación de procesos y mantenimiento de registros de alimentos acidificados y alimentos térmicamente procesados con bajo contenido ácido en contenedores herméticamente sellados

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) anuncia una oportunidad para hacer comentarios públicos sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. De conformidad con la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que el público haga comentarios en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre las disposiciones de recopillación de información de los requisitos de reporte y registro para las empresas que procesan alimentos acidificados y alimentos térmicamente procesados bajos en

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Negocios · 28/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Grupos de enfoque y entrevistas como utilizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la colección genérica de información de grupo focal como se utiliza por FDA para todos los productos regulados por la FDA.

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Negocios · 31/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitudes de comentarios; Dispositivos médicos; Informes sobre removiciones y correcciones

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para la recopilación pública de cierta información por parte de la Agencia. Según la Ley de Reducción del Papelero de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que el público comente en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recopación de información asociada con informes de eliminaciones y correcciones de productos médicos y radiológicos regulados por el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDR

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Negocios · 26/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Alegaciones de mala conducta regulatoria enviadas voluntariamente al Centro para dispositivos y salud radiológica

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. Bajo la Ley de Reducción de Papelero de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal con respecto a cada recopilatora de información propuesta, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información, y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre alegaciones de mala conducta regulatoria presentados voluntariamente al Centro para Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH).

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Negocios · 31/8/2026

Actividades de recolección de información de la Agencia; Presentación ante la Oficina de Gestión y Revisión del Presupuesto; Solicitud de comentarios; Formulario de presentación de informes sobre posibles violaciones a los productos tabacos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia que se ha presentado una propuesta de recopilación de información a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) para su revisión y autorización en virtud de la Ley de Reducción del Papel de 1995.

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