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Imprese · 06/09/2024Aggiornato: 20/10/2026 · 1 min di lettura

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; raccolta proposta; richiesta di commenti; catena di approvvigionamento della distribuzione farmaceutica; sicurezza della catena d'approvvigionamiento dei farmaci

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Riepilogo

L'agenzia di notifica pubblica (FDA, FDA o noi) sta annunciando l'opportunità di presentare osservazioni pubbliche sulla proposta di raccolta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccolta proposta; richiesta di commenti; registrazione degli stabilimenti di cannonieria alimentare, deposito dei processi e tenuta di registri per gli alimenti acidificati e i prodotti a basso contenuto di acido trasformati termicamente nei contenitori sigillati ermeticamente

L'agenzia di notifica pubblica (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di fare commenti pubblici sulla proposta di raccolta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale per ogni proposta di accumulo di informazioni, compresa ogni proposta d'estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta alla notifica. Questa notifica richiede commenti sulle disposizioni relative alla raccolta delle informazioni relative alle prescrizioni di segnalazione e conservazione dei registri per le imprese che elaborano alimenti ac

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; raccolta proposta; richiesta di commenti; risposte qualitative sulla fornitura dei servizi dell'Agenzia

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Registro federale riguardanti ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commentare pubblico in risposta all'avviso. Questa notifica richiede commenti su una raccolto generico di informazioni attraverso cui intendiamo cercare informazioni sulle percezioni, esperienze e aspettative dei clienti o delle parti interessate, forn

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Imprese · 09/09/2026

Aggiunta di attività di raccolta dati dell'agenzia; proposta di raccolta; richiesta di commenti; Progetto di iscrizione al registry di esposizione alla gravidanza: un sondaggio tra fornitori di cure sanitarie per raccogliere dati sulla sicurezza della gravidanza e migliorare le comunicazioni sanitarie

L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA o Agenzia) annuncia l'opportunità di commentare una proposta di raccolta di informazioni da parte dell'Agenzia. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), gli agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni proposta di raccolta di informazioni e a consentire un commento pubblico per 60 giorni in risposta all'avviso. Questo avviso chiede commenti sulla proposta di uno studio intitolato

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Imprese · 08/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: raccolta proposta: richiesta di commento pubblico; richiesta di raccolta delle informazioni Titolo: Ufficio di raccolta dati sulla prestazione della forza lavoro sanitaria, n.

In conformità al requisito di possibilità di commento pubblico sui progetti di raccolta dati proposti della legge sulla riduzione delle spese di lavoro del 1995, l'HRSA annuncia i piani per presentare una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR), descritta di seguito, all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB). Prima di presentare l'ICR all'OMB, l'HRSA chiede al pubblico commenti in merito alla stima del carico, di seguito, o ad qualsiasi altro aspetto dell'ICR.

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Imprese · 04/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; titolo della domanda di raccolto delle informazioni: misure di performance del programma di risposta agli oppioidi delle comunità rurali, OMB n. 0906-XXXX-Nuovo

In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccogliere proposte; Richiesta di commenti; Dispositivi medici; Relazioni di rimozioni e correzioni

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA

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