BN Business News
Business MapsAnálisis empresariales⌕ Buscar en Business News
Añadir empresa →

Negocios · 9/2/1994Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

Aditivos alimentarios indirectos: Polímeros

Traducción automática local · Idioma original de la fuente

Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está modificando las regulaciones de aditivos alimentarios para permitir el uso seguro de copolímeros de polimetilmetacrilato/polímero de (trimetoxisililpropilo)methacrilato en aplicaciones de contacto alimentario repetidas, como componentes de primers de superficie utilizados en conjunto con polímeros de silicona regulados.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

Explorar temas

Análisis empresariales →
6

Negocios · 10/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia el retiro, sin prejuicio de futuras presentaciones, de una petición de aditivo alimentario (FAP 2323) que propone modificar las regulaciones de aditivos alimentarios para permitir el uso seguro de hidrolizado de lignina como fuente de fibra soluble de detergente neutral en alimentos para pollos de corral, gallinas de puesta, pavos, cerdos criados, vacas lecheras en período de lactancia, vacas de carne, ovejas, cabras, salmónidos y perro

La FDA retira sin prejuicio su petición de aditivo alimentario que propone permitir el uso seguro de hidrolizado de lignina en alimentos para varios animales, sin embargo, deja la puerta abierta para futuras presentaciones.

Leer el resumen →

Negocios · 11/9/2026

Se emite la ordenanza final del FDA para eliminar PABA y trolamina salisilato de los productos de sol de venta libre

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha publicado en su sitio web la ordenanza final (OTC000008-1) titulado "Amending Over-the-Counter Monograph M020: Sunscreen Drug Products for Over-the-Counter Human Use, and Related Information; Aminobenzoic Acid (PABA) and Trolamine Salicylate". Esta ordenanza final modifica el "Monógrafo de venta libre M020: Productos de sol con fármacos para uso humano de venta libre" (Monógrafo de venta libre M020) para eliminar PABA y trolamina salisilato como ingredientes activos de sol. Un producto de sol con PABA o trolamina salisilato no está generalmente reconocido como seguro y eficaz (GRASE).

Leer el resumen →

Negocios · 2/9/2026

Emisora del vale de revisión prioritario; producto para enfermedades raras pediátricas; GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr)

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció la emisión de un bono de revisión prioritario para el patrocinador de una solicitud de producto de enfermedad pediátrica rara. La Ley Federal de Alimento, Drogas y Cosméticos (FD&C Act) autoriza a la FDA a otorgar vale de revisión prioritaria a los patrocinadores de aplicaciones aprobadas de productos de enfermedades pediátricas raras que cumplen ciertos criterios. La FDA está obligada a publicar el aviso de la adjudicación del bono de evaluación prioritaria. La FDA ha determinado que GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr), aprobado el 19 de agosto de 2026, fabricado por Ultragen

Leer el resumen →

Negocios · 31/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitudes de comentarios; Dispositivos médicos; Informes sobre removiciones y correcciones

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para la recopilación pública de cierta información por parte de la Agencia. Según la Ley de Reducción del Papelero de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que el público comente en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recopación de información asociada con informes de eliminaciones y correcciones de productos médicos y radiológicos regulados por el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDR

Leer el resumen →

Negocios · 31/8/2026

La Comisión Europea ha aprobado la Decisión de la Agencia sobre el registro de las instalaciones de externalización de compuestos humanos bajo la Ley Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos y Fees Asociadas.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción de Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal con respecto a cada recopilatura propuesta de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recolección de información relativa al registro de instalaciones de outsourcing de compuestos de drogas humanas bajo la Ley Federal de Alimento, Medicamentos y Cosméticos (FD&

Leer el resumen →

Negocios · 28/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Grupos de enfoque y entrevistas como utilizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la colección genérica de información de grupo focal como se utiliza por FDA para todos los productos regulados por la FDA.

Leer el resumen →