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Imprese · 09/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Aggiornamenti sui Additivi Alimentari: Polimeri

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Riepilogo

L'Agenzia per i Medicinali e i Servizi di Sanità (FDA) sta aggiornando le normative sugli additivi alimentari per consentire l'uso sicuro dei copolimeri di polimetilmetacrilato/poli(trimetossisililpropil)metacrilato come componenti di primer per superfici utilizzati in combinazione con polimeri di silicone regolamentati in applicazioni di contatto alimentare ripetuto. Questa azione è in risposta a una petizione presentata dalla General Electric Co.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 10/09/2026

Green Innovation GmbH: Ritiro della richiesta di additivo alimentare per l'uso animale

L'Agenzia per i cibi e i farmaci degli Stati Uniti (FDA) sta annunciando il ritiro, senza pregiudizio a un futuro deposito, di una richiesta di additivo alimentare (FAP 2323) che propone l'aggiunta delle norme relative agli additivi alimentari per consentire l'uso sicuro di idrolisi del ligno come fonte di fibre solubili neutrali in cibo per galli da allevamento, galline da uova, tacchini, maiali da crescita, maiali da accoppiamento, vacche da latte in fase di allattamento, bovini da carne, pecore, capre, salmoni e cani adulti, senza superare il 1% in termini di peso o 10 kg per tonnellata di cibo.

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Imprese · 11/09/2026

L'Agente per la Sicurezza Alimentare (FDA) pubblica un'opportunità di commento per la raccolta di informazioni su dispositivi medici

L'Agente per la Sicurezza Alimentare (FDA) sta richiedendo commenti per la raccolta di informazioni relative al tracciamento di dispositivi medici, come previsto dal Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA). L'agenzia è tenuta a pubblicare un avviso nel Federal Register e a consentire ai cittadini di commentare entro 60 giorni.

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Imprese · 11/09/2026

Aggiornamento del Monografia M020: Farmaci per uso umano a prescrizione libera di soluzioni solari; Acido Aminobenzoico (PABA) e Trolamina Salisilato

L'Agenzia per i farmaci (FDA) comunica l'accessibilità sul suo sito web del decreto amministrativo finale (decreto finale) (OTC000008-1) intitolato "Aggiornamento del Monografia M020: Farmaci per uso umano a prescrizione libera di soluzioni solari; Acido Aminobenzoico (PABA) e Trolamina Salisilato". Questo decreto finale modifica la monografia M020 per la prescrizione libera dei farmaci per uso umano (Monografia M020 per la prescrizione libera) per eliminare l'Acido Aminobenzoico (PABA) e la Trolamina Salisilato come ingredienti attivi per le soluzioni solari. Un farmaco per uso umano contenente PABA o Trolamina Salisilato non è generalmente riconosciuto come sicuro e efficace (GRASE).

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Imprese · 09/09/2026

Determinazione del periodo di revisione regolatoria per scopi di estensione del brevetto

L'Agenzia per i farmaci e i prodotti alimentari (FDA) ha determinato il periodo di revisione regolatoria per ANKTIVA e pubblica questa notifica di tale determinazione come richiesto dalla legge. La FDA ha fatto questa determinazione a seguito della presentazione di un'istanza al direttore dell'Ufficio di brevetti e marchi (USPTO), Dipartimento del commercio, per l'estensione dei brevetti che richiamano prodotti biologici umani.

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Imprese · 09/09/2026

Determinazione del Periodo di Revisione Regolamentare ai Fini dell'Estensione del Breve di Brevetto; ANZUPGO

L'Agenzia per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (FDA o l'Agenzia) ha determinato il periodo di revisione regolamentare per ANZUPGO e pubblica questo avviso di tale determinazione, come richiesto dalla legge. L'FDA ha fatto la determinazione a causa della presentazione di un'istanza al Direttore dell'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO), Dipartimento del Commercio, per l'estensione di un brevetto che rivendica un prodotto farmaceutico per uso umano.

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