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10.9.2026

Bundesamt für Arbeit (DOL) wendet sich an die Öffentlichkeit, um Kommentare zu einer Sammlung von Informationen einzuholen; OMB-Überprüfung; Anforderung zur Stellungnahme; OMB-Nummer 1293-0018

Das Bundesamt für Arbeit (DOL) wendet sich an die Öffentlichkeit, um Kommentare zu einer Sammlung von Informationen einzuholen, die für die OMB-Überprüfung unter der Nummer 1293-0018 Homeless Veterans' Reintegration Program Budget und Narrative vorgeschlagen wird. Die Homeless Veterans' Reintegration Program (HVRP) ist unter § 2021 des US-amerikanischen Gesetzes über den Militärdienst autorisiert. HVRP fördert über 150 unabhängige Zuschüsse, die fast 16.000 Veteranen, die Obdachlosigkeit erleben, Veteranen, die der Obdachlosigkeit nahe sind, und inhaftierte Veteranen jährlich, und begleitet fast 40 Stand Down-Veranstaltungen. Diese Sammlung enthält Formulare, die von HVRP-Förderungsmöglichkeitserklärungen (FOA) beantragenden Personen eingereicht werden.

10.9.2026

Bundesamt für Arbeit (DOL) sucht Kommentare zu Änderung der Migrations- und Saisonarbeiterüberwachungsberichterstattung und Beschwerde/Offensichtliche Verletzung

Das Bundesministerium für Arbeit (DOL) führt ein Kommentierungsverfahren für eine geplante Änderung der Migrations- und Saisonarbeiterüberwachungsberichterstattung und Beschwerde/Offensichtliche Verletzung. Dieser Kommentar ist Teil der weiteren Bemühungen des Bundesministeriums für Arbeit, die Verwaltungsaufwand und die Befragungsbereitschaft der Beteiligten im Rahmen des Papierverbrauchsminderungsakt 1995 (PRA) zu reduzieren.

10.9.2026

Vorgeschlagene Informationserfassung; NEON-Unternehmensorganisation

Das Arbeitsministerium führt im Rahmen seines Bemühungen, die Verwaltungsaufwand und die Belastung der Befragten zu reduzieren, eine Vorabprüfung für Kommentare durch, um der Öffentlichkeit und den Bundesbehörden die Möglichkeit zu bieten, auf vorgeschlagene Sammlungen von Informationen zu reagieren, im Einklang mit dem Papierverarbeitungsreduktionsgesetz von 1995. Diese Anfrage dient dazu, sicherzustellen, dass die geforderten Daten in der gewünschten Form bereitgestellt werden können; die Belastung der Datenübermittlung (Zeitaufwand und finanzielle Ressourcen) minimiert wird; die Sammlungsinstrumente klar verstanden werden; und der Einfluss der Sammelanforderungen auf die Befragten ordnungsgemäß bewertet werden kann. Derzeit sammelt das Büro für Behindertenschlüsselarbeit (BfA) im Arbeitsministerium Kommentare zur Informationserfassung für die NEON-Unternehmensorganisation-Überprüfung.

10.9.2026

Vorschlag zur Änderung der Informationsbeschwerde: Rehabilitation-Plan und Auszeichnung

Das Arbeitsministerium führt im Rahmen seines Bemühens, die Verwaltungsaufwand und die Belastung der Befragten zu reduzieren, eine Vorschlagsfrist für Kommentare ein, um der allgemeinen Öffentlichkeit und den Bundesbehörden die Möglichkeit zu bieten, Kommentare zu den vorgeschlagenen Sammlungen von Informationen gemäß dem Papierverwaltungserleichterungsakt von 1995 zu geben. Diese Anfrage dient dazu, sicherzustellen, dass die geforderten Daten in der gewünschten Form bereitgestellt werden können; die Belastung der Datenübermittlung (Zeitaufwand und finanzielle Ressourcen) minimiert wird; die Sammlungsinstrumente klar verstanden werden; und der Einfluss der Sammelanforderungen auf die Befragten ordnungsgemäß bewertet werden kann. Derzeit sammelt das Büro für Arbeitsverletzungsprogramme (OWCP) Kommentare zur Informationsbeschwerde für das OWCP-16, Rehabilitation-Plan und Auszeichnung.

10.9.2026

Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) stellt ein Formular für die Einreichung von Lohn- und Gehaltsabrechnungen für den Bauunternehmen-Bereich (BImB) vor und bittet um Genehmigung durch die Bundesregierung.

Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) hat ein Formular für die Einreichung von Lohn- und Gehaltsabrechnungen für den Bauunternehmen-Bereich (BImB) vorbereitet und bittet um Genehmigung durch die Bundesregierung. Die Öffentlichkeit kann bis zum 31. Dezember 2023 Kommentare zu diesem Formular abgeben.

9.9.2026

Zukunftstechnologien in der Finanzwelt: Zweck, Sorgfalt und Politik - Schlüsselansprache von Shri Rohit Jain, Vizegouverneur der Reserve Bank of Indien, auf der Global Fintech Fest 2026 in Mumbai am 9. September 2026

Der Vizegouverneur der Reserve Bank of Indien, Shri Rohit Jain, begrüßt die anwesenden Gäste und die Vertreter der Finanztechnologie, der Regulierung und internationaler Organisationen bei der Global Fintech Fest 2026 in Mumbai, wo er über die Imperative der Zweckmäßigkeit, Sorgfalt und Politik im Zusammenhang mit den zukünftigen Technologien in der Finanzwelt spricht.

9.9.2026

Vierteljährliche Mietstatistiken, zweites Quartal 2026

Die durchschnittliche Mietpreisfrage für ein Zweizimmerwohnung in allen Census-Metropol-Regionen belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 2.130 US-Dollar pro Monat, was einem Rückgang von 3,6% gegenüber dem zweiten Quartal 2026 entspricht.

9.9.2026

Finanzmarkt-Trends im August 2026

Es gibt keine weiteren Informationen in der Zusammenfassung. Die Quelle empfiehlt, die beigefügten Dateien zu überprüfen.

9.9.2026

EU begrüßt Kambodscha bei der WTO-Rechtsanordnung

Die EU begrüßt Kambodschas Entscheidung, dem mehrseitigen Interims-Arbitragevertrag für Berufungsabsprachen (MPIA) für WTO-Mitglieder beizutreten und trägt dazu bei, ein auf Regeln basierendes multilaterals Handelssystem zu wahren.

9.9.2026

Analyse des Jahresabschlusses für das zweite Quartal 2026

Im zweiten Quartal 2026 verbesserten sich die Wachstumsindikatoren der nichtfinanziellen Unternehmen im Vergleich zum Vorquartal und die Rentabilitätsindikatoren im Vergleich zur gleichen Periode des vergangenen Jahres. ※ Bitte lesen Sie den Bericht über die...

9.9.2026

Die Bundeskommission für Kommunikationen (BKK) plant Schritte zur Verbesserung der Zuverlässigkeit, Integrität und Effektivität des Robo-Anruf-Minderungs-Verzeichnisses (RMD oder Verzeichnis) als zentrales Bestandteil ihres Rahmens zur Verhinderung illegaler Anrufe.

Die BKK plant Maßnahmen, um sicherzustellen, dass RMD-Beiträge genau, vollständig und aktuell sind und das Verzeichnis so zu schützen, dass nur legale, transparente und verantwortungsvolle Anbieter oder Einrichtungen in das Verzeichnis eingetragen oder bleiben können. Dazu gehört die Klärung der Anforderungen an die Einrichtungen, die in das RMD eingetragen werden müssen, die Verbesserung der Genauigkeit und Vollständigkeit der eingereichten Informationen sowie die Spezifizierung der Teile der Beiträge, die öffentlich zugänglich gemacht werden können. Darüber hinaus plant die BKK Maßnahmen, um die Verbreitung von Schadsoftware und unkonformen Anbietern den Zugang zu oder die Aufrechterhaltung im RMD zu verhindern, einschließlich gestärkter Überprüfungsverfahren für neue Einreichungen, verbesserten Mechanismen zur Identifizierung unkonformer Anbieter, beschleunigten Entfernungsvorgängen und Sicherheitsmaßnahmen zur Verhinderung un autorisierter Wiederkehr im Verzeichnis.

9.9.2026

Antrag zur Prüfung durch die OMB; Zugänglichkeitserklärungsbank (ZEB)

Die Abteilung für Verwaltungsdienste der Bundesregierung plant, einen Antrag an das Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz (BMWK) zu stellen, um eine neue Anforderung zur Einreichung von Zugänglichkeitserklärungen (ZEB) im Zugänglichkeitserklärungsbank-Repository (ZEB-Repository) zu genehmigen.

9.9.2026

Benachrichtigung über die Eingabe einer Beschwerde; Aufforderung zur Stellungnahme zu Fragen des öffentlichen Interesses

Die U.S. International Trade Commission hat eine Beschwerde mit dem Titel Certain Mobile Electronic Devices and Components Thereof, DN 3934, erhalten; die Kommission ruft zu Stellungnahmen auf, die Fragen des öffentlichen Interesses aufwerfen, die durch die Beschwerde oder die Beschwerde des Beschwerdeführers gemäß den Verfahrensregeln der Kommission aufgeworfen werden.

9.9.2026

Amerikanische Zollkommission bittet um Kommentare zur Umsetzung von § 1338(g) des Zollgesetzes von 1930

Die Amerikanische Zollkommission (USTR) hat die Pflicht, sich ständig über Diskriminierungen im Handel der Vereinigten Staaten nach § 338(a), (b) und (e) zu informieren und dem Präsidenten diese Informationen sowie Empfehlungen zu übermitteln. Im Rahmen dieser Pflicht und wie im folgenden detailliert beschrieben, bittet die USTR um Kommentare von interessierten Personen zu den Möglichkeiten, wie die Kommission ihre gesetzlichen Pflichten nach § 338(g) bestmöglich erfüllen kann.

9.9.2026

National Vaccine Injury Compensation Programm: Liste der eingegangenen Petitionen

Das HRSA veröffentlicht diese Bekanntmachung über die eingegangenen Petitionen im Rahmen des National Vaccine Injury Compensation Programms (das Programm), wie vom Public Health Service Act (PHS) vorgeschrieben. Der Secretary des HHS wird in allen Verfahren, die durch die Einreichung von Petitionen für Entschädigung im Rahmen des Programms eingeleitet werden, als Beklagter genannt, während die United States Court of Federal Claims durch Gesetz mit der Verantwortung für die Prüfung und Behandlung der Petitionen beauftragt ist.

9.9.2026

Bestätigung der Regulierungsprüfungszeitraum für Zwecke der Patentverlängerung; ANKTIVA

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medizinprodukte (BfML) hat den Regulierungsprüfungszeitraum für ANKTIVA festgelegt und dieses Schreiben als erforderlich gemäß Gesetz veröffentlicht. Die BfML hat die Bestätigung aufgrund der Einreichung einer Antragstellung an den Direktor des Bundespatent- und Markenamtes (BPMA), Bundesministerium für Wirtschaft, für die Verlängerung von Patenten, die menschliche biologische Produkte ansprechen.

9.9.2026

Bestätigung der Regulierungsprüfungszeitraum für Zwecke der Patentverlängerung; ANZUPGO

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA oder die Behörde) hat den Regulierungsprüfungszeitraum für ANZUPGO festgelegt und dieses Mitteilungsblatt als erforderlich gemäß Gesetz veröffentlicht. Die FDA hat die Bestätigung aufgrund der Einreichung einer Antragstellung an den Direktor des U.S. Patent- und Markenamt (USPTO), Bundeshandelsministerium, für die Verlängerung eines Patentanspruchs, der menschliche Arzneimittelprodukte beinhaltet.

9.9.2026

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (BfArM) veröffentlicht ein Schreiben zum Sammeln von Informationen; Öffentliche Stellungnahme gefordert

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (BfArM) fordert die Öffentlichkeit auf, bis zum 31. März 2024 Stellung zu einem geplanten Sammelprojekt zu nehmen, das die Erfassung von Daten zu Schwangerschaftsbelastungen bei Ärzten umfasst, um die Sicherheit von Schwangerschaften zu verbessern und die Gesundheitskommunikation zu fördern.

9.9.2026

Bestätigung der Regulierungsprüfungszeitraum für Zwecke der Patentverlängerung; ANDEMBRY

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medizinprodukte (BfML oder Behörde) hat den Regulierungsprüfungszeitraum für ANDEMBRY festgelegt und veröffentlicht diesen Bescheid als erforderlich durch Gesetz. Die BfML hat die Bestätigung aufgrund der Einreichung einer Antragstellung an den Direktor des Bundespatent- und Markenamtes (BPMA), Bundesministerium für Wirtschaft, angesichts der Verlängerung von Patenten, die menschliche biologische Produkte ansprechen.

9.9.2026

Datenschutzgesetz von 1974; System von Aufzeichnungen

Gemäß dem Datenschutzgesetz von 1974, wie geändert, ändert das Gesundheits- und Sozialministerium (HHS) ein bestehendes System von Aufzeichnungen, das von den Zentren für Medicare und Medicaid (CMS) unter der Bezeichnung

9.9.2026

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (BfML) stellt eine Gelegenheit zum öffentlichen Kommentar zur geplanten Sammlung bestimmter Informationen bereit.

Die BfML veröffentlicht eine Ankündigung zum geplanten Sammeln von Informationen unter dem Papierwerksreduktionsgesetz (PRA) von 1995. Die Bundesbehörden sind verpflichtet, in der Bundesanzeiger ein Veröffentlichung zu veröffentlichen, wenn es sich um eine geplante Sammlung von Informationen handelt, einschließlich einer geplanten Wiederherstellung eines bestehenden Sammlungsverfahrens, und 60 Tage für öffentlichen Kommentar zur Reaktion auf die Ankündigung zuzulassen. Diese Ankündigung fordert Kommentare zu den Informationen, die mit den gesetzlichen und regulativen Anforderungen verbunden sind, die bestimmte menschliche Zellen, Gewebe und zelluläre und Gewebeprodukte (HCT/Ps) regeln.

9.9.2026

FDA kündigt öffentliches Beratungskomitee-Treffen und Einführung eines öffentlichen Verfahrens für Kommentare zum 2027-Südlichen Halbkugel-Influenza-Virus-Impfstoff an

Die Food and Drug Administration (FDA) plant ein öffentliches Beratungskomitee-Treffen des Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (Komitee) ein. Das Komitee soll Empfehlungen und Vorschläge an die FDA auf regulatory Fragen geben. Das Treffen ist für die Öffentlichkeit zugänglich. Die FDA plant, einen öffentlichen Verfahrensplan für Kommentare zu diesem Dokument einzurichten.

9.9.2026

FDA veröffentlicht Richtlinien für die vorübergehende Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat Richtlinien für die Industrie zum Thema 'Vorübergehende Richtlinien für die Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene' veröffentlicht. Diese Richtlinien beschreiben die Regulierungs- und Enforcementsprioritäten der FDA bezüglich der Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene durch Außendienststellen und durch Staatlizenzierte Apotheken und Bundesanstalten, die nicht mit der FDA als Außendienststellen registriert sind. Diese Richtlinien werden aufgrund der erwarteten Marktausstieg des Hauptlieferanten bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene in den Vereinigten Staaten sofort umgesetzt.

9.9.2026

FMCSA genehmigt Anträge von 21 Personen für Ausnahmen von der Epilepsie-Regelung

Die Bundesbehörde für Schifffahrts- und Ozeanverkehr (FMCSA) hat die Eingelieferte Anträge von 21 Personen für eine Ausnahme von der Regelung gegen Personen mit einer klinischen Diagnose von Epilepsie oder einer anderen Erkrankung, die wahrscheinlich zu einem Verlust der Bewusstheit oder einer Verlustfähigkeit, um ein kommerzielles Motorfahrzeug (CMV) zu steuern, in den grenzüberschreitenden Handel zu erlauben. Wenn genehmigt, würden diese Ausnahmen es diesen Personen ermöglichen, CMVs in grenzüberschreitenden Handel zu betreiben, wenn sie bereits einmal Epilepsieanfälle hatten und Medikamente zur Behandlung von Epilepsie einnehmen.

9.9.2026

FMCSA plant die Aktivitäten zur Sammlung von Informationen durch die Agentur; Erneuerung einer genehmten Informationssammlung: Anforderungen zum Aufzeichnungsverhalten bei Unfällen

Gemäß dem Papierwerksreduktionsgesetz vom Jahr 1995 kündigt die FMCSA ihre Planung, die Informationssammlungsanfrage (ICR) beschrieben unten dem Büro für Verwaltung und Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung einzureichen und ein öffentliches Mitwirkungsverfahren einzuleiten. Die FMCSA bittet um Genehmigung zur Erneuerung der ICR mit dem Titel

9.9.2026

FMCSA entscheidet sich für Ausnahmen für 14 Fahrer

Die Bundesbehörde für Schifffahrts- und Ozeanverkehr (FMCSA) hat eine Entscheidung getroffen, 14 Personen von der Anforderung im Bundesverkehrsregelungsgesetz (BVRG) zu entbinden, dass Fahrer im Bundesverkehr mit einem

9.9.2026

FMCSA genehmigt Anträge von 18 Personen für Ausnahmen von der Epilepsie-Regelung

Die Bundesbehörde für Schifffahrts- und Ozeanverkehr (FMCSA) hat die Eingelieferte Anträge von 18 Personen für eine Ausnahme von der Regelung gegen Personen mit einer klinischen Diagnose von Epilepsie oder einer anderen Erkrankung, die wahrscheinlich zu einem Verlust der Bewusstheit oder einer Verlustfähigkeit, um ein kommerzielles Motorfahrzeug (CMV) zu steuern, in den grenzüberschreitenden Handel zu erlauben. Wenn genehmigt, würden diese Ausnahmen es diesen Personen ermöglichen, CMVs in grenzüberschreitenden Handel zu betreiben, wenn sie eine oder mehrere Krämpfe hatten und Medikamente zur Behandlung von Epilepsie einnehmen.