Geschäft · 6.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA klassifiziert Hyperoxiemessgerät als Kategorie II mit besonderen Kontrollen
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat das Hyperoxiemessgerät zur Ergänzung der Pulsoximetrie in die Kategorie II (besondere Kontrollen) eingestuft. Die für das Gerät geltenden besonderen Kontrollen sind in der FDA-Publikation identifiziert, die im kommenden Monat veröffentlicht wird.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →