Geschäft · 28.1.1994Aktualisiert: 16.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Die FDA ändert die endgültige Monographie für über den Ladentisch (OTC) Antihistamin-Medikamentenprodukte
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA) ändert die endgültige Monographie für über den Ladentisch (OTC) Antihistamin-Medikamentenprodukte, um den Wirkstoff Doxylamin-Succinat zu umfassen. Die Änderung basiert auf umfangreichen Informationen und Empfehlungen des Nonprescription Drugs Advisory Committee (NDAC), das am 28. Juni 1993 zusammentraf, um mögliche Kennzeichnungen für Doxylamin-Succinat im Hinblick auf die Ergebnisse von Toxizitätstests zu beraten, die unter dem National Toxicology Program (NTP) durchgeführt wurden.