Бізнес · 23.04.2026Оновлено: 02.11.2026 · 1 хв читання

Пілотний програма комісійна національної пріоритетної ваучері (CNPV); Публічне слухання; Запрос для коментарів; Поправка

Короткий зміст

Адміністрація продовольчих і медичних засобів (FDA) оголошує поправку до повідомлення громадського слухання, пов'язаного з Pilot Program Commissioner's National Priority Voucher (CNPV). Ця зустріч була оголошена в Федеральному реєстрі 23 березня 2026 року.

Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →

Поширити

Додати компанію

Ми стежимо за діловими джерелами та поєднуємо увагу з компаніями і профілями Business Communicator.

Створити безкоштовний профіль компанії Знайдіть компанії на Business Maps →

Створити безкоштовний профіль компанії →

Інші тематичні добірки

Ділова аналітика →

Новини про охорону здоров’я та бізнес Новини світових ринків Новини про торговельне регулювання Технологічні новини для бізнесу Фінтех для бізнесу: платежі та банки — новини Новини про ланцюги постачання

Пов’язані бізнес-сигнали

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація збору діяльності; Пропозиційний збор; Запрос коментарів; Фокусні групи та інтерв'ю, як використовуються Адміністрацією харчування і лікарських засобів

Футбольна адміністрація (FDA) оголошує можливість для публічного коментару про запропоновану колекцію певної інформації. Згідно з Законом про паперовірну скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агентства зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожної запропонованої колекції інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції відомостей, і дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про генеричну колекцію інформації фокус-груп, як використовується FDA для всіх продуктів, що регулюються FDA.

Читати короткий опис →

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація Збір діяльності; Пропозиційний збір; Запрос про коментарі; Якітні відгуки на надання послуг агентству

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментара про запропоновану колекцію певної інформації Агентством. Згідно з Законом про паперовірне скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожної запропонованої колекції інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції відомостей, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про загальний збор інформації, через який ми маємо намір шукати розуміння по оглядам клієнтів або зацікавлених сторін, досвіду та очікуваннях, надавати раннє попередження про проблеми з

Читати короткий опис →

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація Збиральні дії; Пропозиційний збір; Запит на коментарі; Регістрація, процес філінгу та реєстрацію для асідованих продуктів і термічно оброблених продуктів з низьким вмістом кислоти в герметично запечатанних контейнерах

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментару про запропоновану збір певної інформації від Агентства. Згідно з актом паперової скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожного пропонованого збору інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючого збирання інформації, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про вимоги до звітності та зберігання записів для компаній, які обробляють кислотні продукти та термічно оброблені низькокислодні продукти в герметично запечатаному контаті

Читати короткий опис →

Бізнес · 11.09.2026

Заявка на збір інформації від Агентства; запропонована збірка; запит на коментарі; відстеження медичних пристроїв

Уповноважене управління харчових продуктів та ліків (FDA, Агентство чи ми) оголошує можливість публічних коментарів щодо запропонованої збірки певної інформації від Агентства. За Паперовим актом зменшення кількості документів 1995 року (PRA), федеральні агентства повинні публікувати повідомлення в Федеральний реєстр щодо кожної запропонованої збірки інформації, включаючи кожну запропоновану розширення існуючої збірки інформації, та дозволяти 60 днів для публічних коментарів у відповідь на повідомлення.

Читати короткий опис →

Бізнес · 04.09.2026

Просування розвитку ботанічних лікарських засобів; Запрос на інформацію

Адміністрація продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) відкриває публічну документку для отримання коментарів про зусилля FDA щодо розвитку ботанічних лікарських продуктів (BDPs). FDA публікує цю запит про інформацію для кращого розуміння перспективи зацікавлених сторін щодо стану розвитку BDP в США, проблем, з якими стикаються, і потенційних рішень для збору інформації, необхідної Федеральним законом про харчову продукцію, лікарські засоби та косметику (FD&C Act).

Читати короткий опис →

Бізнес · 02.09.2026

Зантологічні композитні смолові пристрої та зубні літки для лікування - Передвидочне повідомлення (510(k)) Подачі керівництва; Руководство для персоналу промисловості та Управління харчової і медичної продукції; доступність

Управління продовольчих і медикаментозних засобів (FDA або Агентство) оголошує про наявність двох остаточних керівництв з назвою "Дентальні композитні смоловий пристрої - попереднє повідомлення про продаж (510 k)) Задачі" та "Дентальні літви-передвідні нотифікації (510k)) Задання". Ці рекомендаційні документи забезпечують рекомендації щодо опису пристрою, тестування продуктивності та маркування для включення в 510 k) Задач за стоматочні композитні résine пристрої і зубних літв. Ці керівництва замінюють керівництво "Дентні композитні респітуальні пристрої [510 k] За

Читати короткий опис →