BN Business News
Business MapsДілова аналітика⌕ Пошук у Business News
Додати компанію →

Бізнес · 07.11.2022Оновлено: 21.10.2026 · 1 хв читання

Виконання Закону про безпеку ланцюжка постачання наркотиків і зусилля щодо готовності до 2023 року; громадське зібрання; Запрос на коментарі

Короткий зміст

Управління продовольства та лікарських засобів (FDA, Агентство або ми) оголошує наступне віртуальне публічне засідання під назвою "Втілення Закону про безпеку ланцюга постачання наркотиків і зусилля щодо готовності до 2023 року", щоб дати зацікавленим сторонам ланцюгу поставок можливість поділитися своїми перспективами.

Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →

Інші тематичні добірки

Ділова аналітика →
6

Бізнес · 26.08.2026

Міжнародний перелік наркотичних засобів; Єдина конвенція про наркотичні речовини; Конвенція про психотропні речовини: Клобромазолам (Феназолам); Цихлорфін (Н-пропіонітрильний хлорфін); Дезалкильгідазепам (Бромонорідіацепам); Етильбромазолам; Етометазен (5-Метил Этодеснетазен); Спирохлорфин (R6980); Етомідат; Медетомидин; Запит на коментарі

Управління продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) надає зацікавленим особам можливість представити коментарі щодо потенціалу зловживання, фактичної зловжиття, медичної корисності, торгівлі і впливу змін планового планування на доступність для медичного використання восьми наркотичних речовин. Ці коментари будуть розглянуті при підготовці відповіді США Експертному комітету з наркозалежності (ECDD) щодо відповідальності за зловживання та переміщення цих наркотиків. ECDD буде використовувати цю інформацію для розгляду того, чи рекомендувати розміщування певних міжнародних обмежень на ці наркотичні речовини.

Читати короткий опис →

Бізнес · 09.09.2026

Уведомлення про засідання: Встановлення публічної справи; Запит на коментарі щодо вакцин проти вірусів південної півкулі 2027 року

Управління з контролю за якістю харчових продуктів та ліків (FDA) оголошує про майбутнє публічне засідання спеціальної комісії з питань вакцин та біологічних продуктів (Комісія). Засідання буде відкритим для громадськості.

Читати короткий опис →

Бізнес · 08.09.2026

Заявка щодо публічної інформації щодо запропонованих діяльності збору даних: запропонована збір даних: публічний запит на коментарі; назва збір даних: Бюро охорони здоров'я робочої сили: збір даних щодо виконання, OMB No. 0906-0086-Ревізія

У відповідності до вимог щодо можливості публічних коментарів щодо запропонованих проектів збору даних Закону про скорочення паперової роботи 1995 року, HRSA оголошує плани щодо подання запиту щодо збір даних (ICR), описаного нижче, до Управління управління (OMB). Перед тим як подати ICR до OMB, HRSA просить коментарі від громадськості щодо оцінки навантаження нижче або будь-якої іншої частини ICR.

Читати короткий опис →

Бізнес · 04.09.2026

Просування розвитку ботанічних лікарських засобів; Запрос на інформацію

Адміністрація продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) відкриває публічну документку для отримання коментарів про зусилля FDA щодо розвитку ботанічних лікарських продуктів (BDPs). FDA публікує цю запит про інформацію для кращого розуміння перспективи зацікавлених сторін щодо стану розвитку BDP в США, проблем, з якими стикаються, і потенційних рішень для збору інформації, необхідної Федеральним законом про харчову продукцію, лікарські засоби та косметику (FD&C Act).

Читати короткий опис →

Бізнес · 02.09.2026

Міжнародне співробітництво з питань гармонізації технічних вимог для реєстрації ветеринарних лікарських засобів; дослідження щодо оцінки безпеки залишок ветеринарних препаратів в харчових продуктах: випробування на відтворення (ревізія 1); керівництво промисловості; доступність

Управління продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) оголошує про наявність остаточного керівництва для промисловості (GFI) No115 (VICH GL22(R)) під назвою "Студи з оцінки безпеки залишок ветеринарних препаратів в людській їжі: випробування репродукції (ревізія 1)." Це керівництво було розроблено для ветеринарного використання Міжнародною співпрацею з питань гармонізації технічних вимог для реєстрації ветеринарних лікарських продуктів (Vich). Мета цього керівництва полягає у забезпеченні міжнародної гармонізації випробувань репродуктивного розвитку, яка відповідає для оцінки ефектів на репродукцію від довгострокових, низьких

Читати короткий опис →

Бізнес · 31.08.2026

Активи збору інформації Агентства; Представлення до Служби управління та перегляду бюджету; Запрос про коментарі; Форма звітності про потенційні порушення тютюнових продуктів

Управління продовольства та медикаментів (FDA) оголошує, що запропонований збір інформації був поданий в Офіс управління і бюджету (OMB) для перегляду та схвалення відповідно до Закону про зменшення харчової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →