Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 02.07.20201 хв читання
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for ZECUITY (Sumatriptan Iontophoretic Transdermal System)
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing the approval of the new drug application (NDA) for ZECUITY (sumatriptan iontophoretic transdermal system) held by Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva), 41 Moores Rd., P.O. Box 4011, Frazer, PA 19355. Teva requested withdrawal of this application and has waived its opportunity for a hearing.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →