BN Business News
أضف شركتك →
تجري حاليًا ترجمة هذا المقال. نعرض مؤقتًا النسخة الأصلية باللغة الإنجليزية.

الأعمال · 2‏/7‏/20201 دقائق للقراءة

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for ZECUITY (Sumatriptan Iontophoretic Transdermal System)

ترجمة آلية محلية · اللغة الأصلية للمصدر

الملخص

The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing the approval of the new drug application (NDA) for ZECUITY (sumatriptan iontophoretic transdermal system) held by Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva), 41 Moores Rd., P.O. Box 4011, Frazer, PA 19355. Teva requested withdrawal of this application and has waived its opportunity for a hearing.

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →