Questa traduzione è in preparazione. Nel frattempo mostriamo temporaneamente la versione originale in inglese.
Imprese · 02/07/20201 min di lettura
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for ZECUITY (Sumatriptan Iontophoretic Transdermal System)
Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte
Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing the approval of the new drug application (NDA) for ZECUITY (sumatriptan iontophoretic transdermal system) held by Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva), 41 Moores Rd., P.O. Box 4011, Frazer, PA 19355. Teva requested withdrawal of this application and has waived its opportunity for a hearing.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →