Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 17.05.20161 хв читання
Use of Electronic Health Record Data in Clinical Investigations; Draft Guidance for Industry; Availability
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA or Agency) is announcing the availability of a draft guidance for industry entitled "Use of Electronic Health Record Data in Clinical Investigations." The draft guidance is intended to assist sponsors, clinical investigators, contract research organizations, institutional review boards (IRBs), and other interested parties on the use of electronic health record (EHR) data in FDA-regulated clinical investigations.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →