Бізнес · 14.07.2026Оновлено: 26.10.2026 · 1 хв читання
Короткий зміст
Це правило завершує зняття вимог, випущенних в Означений положенні вимоги під Титулами IV-E і IV-B для ЛГБТКІ+ Дітей фінальний правил, який був опублікований 30 квітня 2024 року (далі відомий як означений фінальним правилом 2024 року).
Інші тематичні добірки
Ділова аналітика →Пов’язані бізнес-сигнали
6Бізнес · 17.09.2026
Управління харчових продуктів та ліків (FDA) публікує наказ, який містить остаточну визначеність щодо часткової звільнення від вимог попередньої реєстрації для комп'ютерно-асистованих систем виявлення та діагностики радіологічних хвороб та комп'ютерно-асистованих систем триажу та повідомлення про реєстрацію. У відповідь на звернення FDA відмовила в його проханні в відповіді, виданій звернувшись на 1 квітня 2026 року.
Читати короткий опис →Бізнес · 15.09.2026
Управління забезпечення дитячої підтримки (OCSE) просить продовжити на 3 роки багатостатеву перевірку даних фінансових установ (MSFIDM) із федеральною фінансовою підтримкою державного збірного податку (FAST) (Office of Management and Budget #: 0970-0196, термін закінчення 31 січня 2027 року). OCSE переглянуло керівництво MSFIDM та технічні вимоги щодо записів FAST Levy. Оцінки навантаження були зменшені на 32,71 відсотка, щоб відображати очікувану оцінку кількості учасників та відповідей кожного учасника протягом наступних 3 років.
Читати короткий опис →Бізнес · 14.09.2026
У відповідності до вимог Закону про зменшення кількості документів 1995 року щодо надання можливості публічного коментування запропонованих проектів збору даних, Офіс політики науки (OSP), у складі Директорії (OD), Національних інститутів охорони здоров'я (NIH) публікуватиме періодичні підсумки запропонованих проектів, які будуть надсилані до Управління управління (OMB) на перегляд та затвердження.
Читати короткий опис →Бізнес · 10.09.2026
Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA або Агентство) оголошує розмір комісії за використання спеціального огляду для фінансового року (ФР) 2027. У Федеральному законодавстві про харчові продукти, лікарські засоби та косметику (FD&C Act), як змінено, надано повноваження FDA визначати та зібрати комісію за спеціальний огляд користувачів для певних заявок на огляд людських лікарських засобів або біологічних продуктів, коли ці заявки використовують спеціальний огляд для лікування тропічних захворювань, рідкісних дитячих захворювань або матеріальних заходів проти біологічної зброї (MCM). Ці спеціальні огляди видаються спонсорам тропічних захворювань, рідкісних дитячих захворювань або матеріальних заходів проти біологічної зброї продуктів, відповідно, які відповідають вимогам FD&C Act після схвалення FDA таких заявок. Розмір комісії за використання спеціального огляду визначається кожен фінансовий рік, виходячи з різниці між середньою вартістю, яку інкурує FDA для огляду людського лікарського засобу, який призначений для спеціального огляду у попередньому фінансовому році, та середньою вартістю, яку інкурує для огляду заявки, яка не підлягає спеціальному огляду у попередньом
Читати короткий опис →Бізнес · 09.09.2026
Управління харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) визначило період регулювання для ANZUPGO та публікує цю заяву про таке визначення відповідно до вимог законодавства. FDA зробило це внаслідок подання заявки до директора Управління патентами та товарними знаками США (USPTO), Міністерства торгівлі, щодо розширення патенту, який стосується людського лікарського засобу.
Читати короткий опис →Бізнес · 09.09.2026
У зв'язку із Актом про приватність 1974 року, як зміненою, Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб (HHS) змінює існуючу систему реєстрів, підтримувану Центрами медичної допомоги та медикаментозної допомоги (CMS), під назвою «Система даних про госпіс (HIS)», Система реєстрів No. 09-70-0548. Змінена Система повідомлення про реєстри (SORN) відображає зміни, які тепер включають збір даних у реальному часі під час проведення оцінок пацієнтів для поліпшення розуміння потреб пацієнтів у догляді та координації догляду. CMS також змінює назву системи реєстрів на «Результати госпісу та оцінка пацієнтів (HOPE)» та здійснює інші зміни, які пояснюються в розділі Додаткової інформації. Система HOPE збирає стандартизовані дані пацієнтів госпісу для вимірювання та поліпшення якості догляду, забезпечення вимог регулювання та звітності, а також забезпечення функцій досліджень та політики.
Читати короткий опис →