BN Business News
Business MapsAnálisis empresariales⌕ Buscar en Business News
Añadir empresa →

Negocios · 14/7/2026Actualizado: 29/10/2026 · 1 min de lectura

Los requisitos de colocación designados bajo los títulos IV-E y IV-B para niños LGBTQI+; Rescission

Traducción automática local · Idioma original de la fuente

Resumen

Esta regla finaliza la eliminación de los requisitos emitidos en el Títulos IV-E y IV-B de los Requisitos de Posicionamiento Designado para Niños LGBTQI+ final que fue publicado el 30 de abril de 2024 (denominado a continuación como la regla final 2024). La regla final de 2024 requiere que las agencias del título IV-E/IV-B aseguren que un lugar designado esté disponible para todos los niños que se autoidentifiquen con una orientación sexual alternativa o se autodentifican como algo distinto de su sexo en cuidado de

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

Explorar temas

Análisis empresariales →
6

Negocios · 11/9/2026

Se emite la ordenanza final del FDA para eliminar PABA y trolamina salisilato de los productos de sol de venta libre

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha publicado en su sitio web la ordenanza final (OTC000008-1) titulado "Amending Over-the-Counter Monograph M020: Sunscreen Drug Products for Over-the-Counter Human Use, and Related Information; Aminobenzoic Acid (PABA) and Trolamine Salicylate". Esta ordenanza final modifica el "Monógrafo de venta libre M020: Productos de sol con fármacos para uso humano de venta libre" (Monógrafo de venta libre M020) para eliminar PABA y trolamina salisilato como ingredientes activos de sol. Un producto de sol con PABA o trolamina salisilato no está generalmente reconocido como seguro y eficaz (GRASE).

Leer el resumen →

Negocios · 2/9/2026

Cooperación internacional sobre la armonización de los requisitos técnicos para el registro de medicamentos veterinarios; estudios para evaluar la seguridad de los residuos de medicamentos sanitarios en alimentos humanos: pruebas de reproducción (revisión 1); orientaciones para la industria; disponibilidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) anuncia la disponibilidad de una guía final para la industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) titulada "Estudios para evaluar la seguridad de los residuos de medicamentos veterinarios en alimentos humanos: pruebas de reproducción (Revisión 1)." Esta guía ha sido elaborada para uso veterinario por la Cooperación Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Medicinales Veterinarios (Vich). El objetivo de esta guía es garantizar la armonización internacional de las pruebas de reproducción adecuadas para la evaluación de los efectos sobre la reproducción a partir de exposiciones a

Leer el resumen →

Negocios · 31/8/2026

Rahim Shafa; Denial de audiencia; Orden final de desarmo

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está negando una solicitud de audiencia presentada por Rahim Shafa (Dr. Shafa) y está emitiendo una orden bajo la Ley Federal de Alimento, Drogas y Cosméticos (FD&C Act), que le prohíbe permanentemente a la Dra. Shapa prestar servicios en cualquier capacidad a una persona que tenga una solicitud aprobada o pendiente de un producto farmacéutico y le prohibe durante 20 años a la Dr. Shaba importar o ofrecer para la importación de cualquier medicamento a los Estados Unidos. La FDA basa esta orden en las conclusiones de que el Dr. shafa fue condenado por múltiples crímenes en virtud de la ley

Leer el resumen →

Negocios · 28/8/2026

Envío a la Oficina de Revisos de Gestión y Presupuesto; Encuesta nacional y estatal sobre el bienestar infantil y adolescente (NSSCAW): Reclutamiento en el sitio y recopilación de datos base

La Administración para Niños y Familias (ACF), Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, tiene la intención de recopilar datos sobre una nueva cohorte de niños y familias para el Estudio Nacional y Estatal del Bienestar de Niño y Adolescente (NSSCAW). Las colecciones anteriores de datos han sido aprobadas por OMB bajo OMB #0970-0202. Esta solicitud es para la recopilación de datos con una nueva cohort.

Leer el resumen →

Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos propuesta, según lo establecido por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta bajo el acuerdo cooperativo de preparación de emergencias de salud pública (PHEP) titulado Acuerdo Cooperativo de PHEP. Este pedido propone recopilar información de los beneficiarios del acuerdo PHEP Cooperativo para documentar y monitorear el progreso de las medidas de rendimiento y la cumplimiento

Leer el resumen →

Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

Leer el resumen →