BN Business News
Business Mapsİş dünyası analizleri⌕ Business News'te ara
Şirketinizi ekleyin →

İş dünyası · 14.08.2026Güncellendi: 21.10.2026 · 1 dk okuma

Yönetim gündemi

Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili

Özet

1980'deki Yönetimsel Esneklik Yasası ve 12866 İcra Kurulu, tüm departman boyunca geliştirilmekte olan kural oluşturma eylemlerinin bir kaydı yayınlamayı ve kamuya önümüzdeki düzenleyici eylemler hakkında genel olarak inceleme yapılması için özetlenmiş bilgi sunmayı gerektiriyor.

Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Health and Human ServicesOrijinal duyuruyu açın →

Konuları keşfedin

İş dünyası analizleri →
6

İş dünyası · 02.09.2026

Önerilen Toplama; 60 Günlik Yorum İstedişi; Güvenlik (Meydiyetler Arası, Dış ve İç) ve Yıllık Rapor (Yönetim Kurulu)

1995'teki Kağıt İşleri Kısıtlama Yasası'nın, önerilen veri toplama projelerine halka açık yorum yapma fırsatı sunmak için gerekli olan şartlarına uygun olarak, Ekstramural Araştırma Ofisi (OER) içinde Laboratuvar Hayvanlar Refahı Bürosu (OLAW), düzenli olarak Yönetim ve Bütçe Ofisine (OMB) değerlendirme ve onay için sunulacak önerilen projelerin özetlerini yayınlayacak.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 09.09.2026

FDA, İnsülin Üretimi İçin İlgili Bilgi Toplama Faaliyetleri Hakkında Açıklama; Önerilen Toplama; Yorum Talebi; İnsan Hücreleri, Doku ve Hücre ve Doku Tabanlı Ürünler

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA veya Kurum), belirli bir bilgiyi kurum tarafından toplanmasıyla ilgili kamu yorumuna fırsatını açıkladı. 1995'teki Kağıt İşlemler Azaltma Yasası (PRA) gereğince, federal kurumlar, her önerilen bilgi toplama konulu ve her var olan bilgi toplamanın yeniden canlandırılması konulu açıklamayı Federal Kayıt'ta yayınlamak ve kamu yorumuna 60 gün süre vermek zorundadır. Bu açıklama, insan hücreleri, dokular ve hücre ve doku tabanlı ürünler (HCT/P) üzerinde statü ve düzenleyici gerekliliklere bağlı bilgi toplamanın ilgili olduğu konularda kamu yorumu talep etmektedir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 04.09.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri: OMB'ye inceleme ve onay için sunulması; Kamu Yorumları İsteği; Bilgi Toplama İsteği Başlığı: Kırsal Topluluklar Opioid Cevap Programı Yapabilirlik Meyetleri, OMB No. 0906-XXXX-Yeni

1995'te yürütülen Kağıt İşleri Kısıtlama Yasasına uygun olarak, HRSA, Yönetim ve Bütçe Ofisi'ne (OMB) inceleme ve onay için bilgi toplama talebi (ICR) gönderdi. Bu ICR'nin ilk kamu incelemesi sırasında sunulan yorumlar OMB'ye verilecektir. OMB inceleme ve onay süresi boyunca kamuoyundan daha fazla yorum kabul edecek. OMB, HRSA'nın ICR'sine ancak bu bildirim için 30 günlük yorum süresi bittikten sonra hareket edebilir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 02.09.2026

1974'teki Gizlilik Yasası; Düzleşme Programı

1974'teki Gizlilik Yasası'na ve düzenlemesine uygun olarak, Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) bilgisayar eşleşimiyle ilgili Yönetim ve Bütçe Ofisi (OMB) rehberliğine göre yeni eşleşme programının kurulması hakkında bildirim veriyor. 2019 yılı Ödeme Bütünlüğü Bilgi Yasasına göre, HHS, bileşen bölümleri ve program ofislerini de dahil olmak üzere, HHS kayıt sisteminin HHS tahsil alanlarını kapsayan bir HHS sisteminde sürdürülen kayıtları HHS'in İşleme Bürosu tarafından yönetilen Do Not Pay (DNP) Çalışma Sistemi ile bilgisayarlı karşılaştırma yaparak oluşturulan yeni eşleştirme programını olu

Özeti okuyun →

İş dünyası · 31.08.2026

Rahim Shafa; İşitme İnkârı; Son Ceza Eğitimi emri

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Ajansı), Rahim Shafa'nın (Dr. Shafa) bir duruşma için gönderdiği talebi reddediyor ve Dr. Shava'ya, onaylanmış veya bekleyen bir ilaç başvurusu olan birine herhangi bir kadroda hizmet sunmaktan kalıcı olarak yasaklayan Federal Gıda, İlacı ve Kosmetik Yasası (FD&C Yasası) uyarınca bir emir çıkartıyor ve Dr . Shafa 'yı 20 yıl boyunca ABD'ye herhangi bir ilaca ithalat etmekten veya ithalat etmemeden yasaklıyor. FDA bu emri, Dr. shafa' nın Federal Kanun altında herhangi bir uyuşturucu ürününün FD&c Yasası uyar

Özeti okuyun →

İş dünyası · 28.08.2026

Toplu İlaç Maddelerinden Hayvan Uyuşturucuları Yapım: Federal Kayıtlı tesislerde CGMP'nin kapsamında yapım; Endüstriye yönelik Yöntem Örgütleri taslağı; Kullanılabilirlik; Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Önerilen Toplanma; Yorum Arayanlar

Gıda ve İlaç Yönetimi (FDA, Ajans veya biz) endüstri için bir rehberlik taslağı (GFI) #256B başlıklı "Köplük İlacı Dövelerinden Hayvan İlaçı Döveleri Yapım: Federal Kayıtlı Tesislerde CGMP altında Yapım". başlıkında bir rehberi ilan ediyor. Bu rehberliğin taslak edilmesiyle FDA'nın mevcut düşüncesini açıklayacağız. Genel olarak BDS'den hayvan ilaç ürünlerinin hazırda iyi üretim uygulamalarına göre yapıldığında FDA'ya kayıtlı olan ilaç üretimi tesislerinde yapıldığı durumlarda hayvan ilaçlarının karışımı ile ilgili eylemler almaya niyetimiz olmadığı koşul

Özeti okuyun →