BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 14-8-2026Bijgewerkt: 24-10-2026 · 1 min lezen

Reglementaire agenda

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

De Wet op de regulerende flexibiliteit van 1980 en Uitvoerend Orde 12866 vereisen dat een inventaris wordt uitgebracht van de regelmatige acties die in het hele ministerie worden ontwikkeld, waarbij voor openbare beoordeling informatie over komende regelgevende acties wordt samengevat.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 4-9-2026

Activiteiten van het Agentschap voor informatieverzameling: indiening bij OMB voor beoordeling en goedkeuring; verzoek om commentaar van het publiek; verzoek tot informatieverzending Titel: Prestatiemaatregelen van het Opioïde-reactiesprogramma voor plattelandsgemeenschappen, OMB nr. 0906-XXXX-Nieuw

In overeenstemming met de Wet op het verminderen van papierwerk van 1995 heeft HRSA een verzoek om verzameling van informatie (ICR) ingediend bij het Bureau van beheer en begroting (OMB) voor herziening en goedkeuring. Opmerkingen die tijdens de eerste openbare herzichting van deze ICR zijn ingediend, zullen aan OMB worden verstrekt. OMB zal gedurende de beoordelings- en goedkeuringsperiode verdere opmerkingen van het publiek aanvaarden. OMM kan alleen handelen over de ICR van HRSA nadat de 30-daagse commentatieperiode voor deze kennisgeving is gesloten.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 9-9-2026

Medische Celletels, Weefsels en Cel- en Weefselgebonden Producten; Voorgestelde Verzameling; Opmerking Verzoek; Voorgestelde Informatieverzameling

De Food and Drug Administration (FDA of Agentschap) maakt bekend dat er een mogelijkheid is voor het publiek om commentaar te geven op de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Het Agentschap geeft melding van een voorgesteld commentaar op de informatie die wordt verzameld in verband met wettelijke en regelgevende eisen die bepaalde menselijke cellen, weefsels en cel- en weefselgebonden producten (HCT/Ps) regelen.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 31-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van de agentschap; voorgestelde verzameling; verzoek om commentaar; medische hulpmiddelen; verslagen over verwijderingen en correcties

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) kondigt een kans aan voor openbare opmerkingen over de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale agentschappen verplicht om in het Federal Register een kennisgeving te publiceren betreffende elke voorgestelde gegevensverzameling, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande gegevensverzending, en 60 dagen te geven voor publieke opmerkingsopmerkingen als reactie op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om opmerkungen over de informatieverzamelling die verband houdt met rapporten over verwijdering en correcties voor medische en stralingsemissende producten die worden gereglementeerd door

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 16-9-2026

CDC Verlengt Quarantiebeperking voor Beperkte Personen uit Landen met Quarantinabeperkende Ziekte

De Centra voor Ziektebestrijding en Preventie (CDC), een onderdeel van het Ministerie van Volksgezondheid en Zorg (VZ), kondigt aan dat het een Order onder secties 362 en 365 van het Wetboek van de Volksgezondheidsdienst (WvdG) uitvaardigt, om de beperking van de toegang voor beperkte personen uit landen waar een uitbraak van een quarantabeperkende communicabele ziekte bestaat, voort te zetten. Deze Order werd op 11 september uitgevaardigd en zal tot 16:59 uur middags (EDT) op zondag 11 oktober 2026 in werking treden. Deze Order kan voordat die tijd worden gewijzigd of opgeheven, op basis van de wens van de Directeur.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 16-9-2026

Medicijnenprogramma; Appelemissies; Aanpassing van de grenswaarde voor de bedrag in geschil voor kalenderjaar 2027

Dit bericht kondigt aan dat er een jaarlijkse aanpassing wordt gemaakt aan de grenswaarde voor het bedrag in geschil (AIC) voor administratieve rechtshandhavings- en rechterlijke controleonder de medicijnenappèlproces. De aanpassing van de AIC-grenswaarde zal van kracht zijn voor verzoeken voor administratieve rechtshandhavings- en rechterlijke controle die op of na 1 januari 2027 worden ingediend. De AIC-grenswaarde voor kalenderjaar 2027 bedraagt € 200 voor administratieve rechtshandhavings- en € 2.000 voor rechterlijke controle.

Samenvatting lezen →